Cтраница 2
Абсолютно те же данные относительно реакционной способности метакаолина, полученного путем обжига каолина в среде различных газов, принадлежат Хедвал-лю и Бломквисту ( J. A. Hedvall, M. Они установили, в частности что обжиг в среде углекислого газа ускоряет дегидратацию каолина и увеличивает растворимость глинозема. [16]
В интервале между точками С и D существует метакаолин. С явно зависит от предшествующей термической обработки каолина: она смещается при длительной выдержке ( например, до 450 С) при температуре от 582 до 650 С. [17]
Компонент с ферромагнитными свойствами, очевидно, кристаллизуется в метакаолине из исходного диккита. Сначала, после удаления воды, диамагнитная восприимчивость сильно повышается; после разрушения кристаллической структуры при температуре выше 500 С она заметно понижается. Очевидно, химическая связь в метакаолине и в дикките имеет различный характер. [18]
Аномальное изменение диэлектрической постоянной при температурах 820 и 950ЧС объясняется разложением метакаолина и последующим образованием силлиманита из кремнезема и - у-глинозема. Полагают, что понижение диэлектрической постоянной при температуре выше 950 С соответствует переходу силлиманита в муллит. [19]
![]() |
Схема производства гранулированного цеолита, не содержащего связующего. [20] |
Содержащиеся в исходном каолине минералы в результате термической амортизации образуют алюмосиликат - метакаолин. Соотношение SiOa к А12О3 в метакаолине соответствует соотношению этих компонентов в цеолитах типа А. [21]
![]() |
Схема производства гранулированного цеолита, не содержащего связующего. [22] |
Содержащиеся в исходном каолине минералы в результате термической амортизации образуют алюмосиликат - метакаолин. Соотношение SiO, к А1 О3 в метакаолине соответствует соотношению этих компонентов в цеолитах типа А. [23]
Содержащиеся в исходном каолине минералы в результате термической аморфизации образуют алюмосиликат - метакаолин. Соотношение SiO2 к А12О3 в метакаолине соответствует соотношению этих компонентов в цеолитах типа А. [24]
Проблема существования дисиликата алюминия АЦОз 2SiOj имеет достаточно важное значение, так как метакаолин, продукт обезвоживания каолинита, имеет тот же состав. [25]
Минералогический состав кислой золы-уноса каменных и бурых углей, антрацита и торфа характеризуется наличием метакаолина, различных модификаций свободной кромнекис-лоты, глинозема, муллита и др. веществ. [26]
Это совпадает с результатами наблюдений Стретлинга27, котот рый установил, что адсорбция извести метакаолином также проходит через пологий максимум при температурах обжита от 500 до 800 С. Согласно Кронсбейну28, тонкозернистые летучие золы весьма рекомендуются в качестве пуццолановых добавок к Цементу и гидравлической извести, поскольку они улучшают механические свойства. [27]
Хотя мнения о природе метакаолиновой фазы противоречивые, в настоящее время принято считать, что метакаолин не является простой смесью аморфных Si02 и А1203, а имеет некоторую упорядоченность, связанную с наличием гексагональных слоев. При температуре около 1050 С у - А1303 превращается в муллит ЗА12Оа X X 28Ю2 и ( или) силлиманит. Считается, что метакаолин является дефектной фазой, в которой тетраэдрические слои SiOa исходной глинистой структуры ъ основном сохраняются, а к ним присоединены тетраэдры АЮ4, образовавшиеся из исходного октаэдриче-ского слоя. Группы АЮ4 более реакционноспособны и легче вымываются щелочами или кислотами. [28]
Отношение ЩО / гель в расчете на сухой остаток равно 7; см. синтез из метакаолина, разд. Данные химического анализа отсутствуют. [29]
При температурах 1000 - 1250 С протекают реакции восстановления оксидных соединений железа и сульфатов, расплавление метакаолина и кварца, кристаллизация муллита и кристобалита. Восстановительная среда создается увеличением концентрации СО в продуктах горения топлива. [30]