Металл - период
Cтраница 1
Першенновалентные металлы IV периода в одинаковых ступенях валентности проявляют сходство друг с другом, а также с тем элементам III ( типического, оо Д. И. Менделееву) периода, для которого данное значение валентности является характерным. [1]
Каталитическая активность окислов металлов IV периода уменьшается в следующей последовательности: Со304СиО № О МпО2Сг2ОзРе2Оз2пОУ2О5ТЮ2, совпадающей в основном с последовательностью увеличения энергий связи кислорода на поверхности окисла. Корреляция между каталитической активностью и энергией связи кислорода справедлива не только для окислов, но и для более сложных соединений например шпинелей, солей типа ванадатов, молибдатов, смешанных окислов. [2]
 |
Зависимость каталитических свойств, электрофизических параметров и подвижности кислорода окислов от природы их катиона. [3] |
Сравнение каталитической активности окислов металлов IV периода и ряда других элементов было проведено на примере реакции глубокого окисления бутена-1. Реакция осуществлялась в условиях высокой стационарной концентрации кислорода в реакционной смеси ( 97 объемн. Oz) и низкой стационарной концентрации олефина ( 0 5 объемн. [4]
По степени сродства к сере металлы IV периода, находящиеся вблизи железа, располагаются в ряд: Мп Cu Ni Со Fe. В этом ряду каждый предыдущий элемент вытесняет при высокой температуре все последующие из их соединений с серой. [5]
Активность сульфидных катализаторов на основе металлов VI периода показана на рис. 6, из рассмотрения которого следует, что вольфрамовый катализатор превосходит по активности катализаторы, приготовленные на основе платины и рения. Активность этих последних в изученном интервале температур приблизительно одинакова. [7]
Изменения активности и избирательности окислов металлов IV периода в [312, 313] также связываются с содержанием в них сверхстехиометрического кислорода: в идентичных условиях степень превращения аммиака и избирательность по N2O падают при переходе от окислов р-типа к окислам n - типа и изоляторам. Анализируя эти и другие данные, Трифиро и Паскоун [41] обнаружили следующую качественную закономерность: окислы переходных металлов, связь Me-О у которых не имеет двойного характера ( NiO, Co3O4, CuO, Cr2O3, MnO2, Fe2O3), обладают очень подвижным поверхностным кислородом и являются, как ранее отмечалось, активными катализаторами окисления СО, глубокого окисления пропилена и избирательного окисления аммиака в закись азота. [8]
Измерена удельная каталитическая активность окислов металлов IV периода ( TiO2, V2O5 ( Cr2O3, Fe2O3, Co3O4, NiO, CuO и ZnO) B отношении реакции окисления водорода. Определены энергия активации и порядок реакции по водороду. [9]
Были исследованы окислы редкоземельных металлов, металлов IV периода периодической системы, а также окислы сурьмы, вольфрама, молибдена и олова. Показано, что критерием подбора катализаторов для изучаемых реакций могут быть следующие параметры: а) термохимические данные по изменению энтальпии при переходе металлов окислов в различные степени окисления; б) данные кинетики изотопного обмена в молекулярном кислороде на поверхности окислов. [10]
Были исследованы окислы редкоземельных металлов, металлов IV периода периодической системы, а также окислы сурьмы, вольфрама, молибдена и олова. Показано, что критерием подбора катализаторов для изучаемых реакций могут быть следующие параметры: а) термохимические данные по изменению энтальпии при переходе металлов окислов в различные степени окисления; б) данные кинетики изотопного обмена в молекулярном кислороде на поверхности окислов. [11]
На рис. 2 показана зависимость каталитической активности окислов металлов III периода от их положения в периодической системе; за меру активности принята температура начала разложения диэтилсульфида. [13]
Нами изучалась активность ряда гетерогенных катализаторов на основе металлов III-VI периодов таблицы Менделеева при крекинге алифатических сульфидов, протекающем с разрывом связи углерод - сера. В качестве модельного соединения был взят диэтилсульфид. [14]
Страницы: 1 2 3