Переходный металл - группа - периодическая система
Cтраница 1
 |
Структура и свойства карбидов скандия, иттрия, лантана и лантаноидов. [1] |
Переходные металлы IV группы периодической системы образуют монокарбиды с широкими областями гомогенности, кристаллизуются в кубической решетке типа NaCl. Металлы Va подгруппы образуют фазы М2С и МС. [2]
В карбидах переходных металлов IV группы периодической системы элементов основная часть валентных электронов атомов металла ( в рамках модели химической связи, принятой в [11]) осуществляет направленные связи с валентными электронами углерода. В результате этого доля электронов, отвлекаемых на связи Me-Me, в решетке этих карбидов незначительна. Следовательно, связи Me-Me в них слабы. Предполагая независимость энергии единичной связи Me-С от числа и взаимного расположения вакансий, легко видеть, что уменьшение количества углерода в карбиде в пределах области гомогенности приведет к линейному уменьшению суммарной прочности связи Me-С за счет уменьшения числа единичных связей Me-С. Но так как связи Me-Me в решетках этих карбидов слабы, то процесс их усиления не будет заметно сказываться на характере изменения суммарной прочности химической связи в карбиде с составом. [3]
Установлено, что нитриды переходных металлов IV группы периодической системы элементов в контакте с углеродом при высоких температурах образуют соответствующие карбиды и что скорость перехода нитридов в карбиды лимитируется диффузией в твердой фазе. Для некоторых неравновесных процессов с участием нитрида циркония и углерода большой интерес представляет не только направление процесса, но и его скорость. В данной работе представлены результаты экспериментального исследования диффузии углерода в нитриды титана и циркония при температурах 1900 - 2480 С. [4]
Высокой твердостью и износостойкостью обладают бориды переходных металлов IV-VI групп Периодической системы элементов ( табл. 7) и редкоземельных металлов. [5]
Комплексные металлоорганические катализаторы представляют собой комбинации соединений переходных металлов IV-VIII групп периодической системы элементов с металлоорганическими или гидридными производными непереходных и переходных металлов I-VIII групп. Известные в настоящее время комплексные катализаторы, применяемые при полимеризации и сополимеризации олефинов, диенов, ацетиленов и других мономеров, характеризуются большим разнообразием составов. В качестве основы комплексных катализаторов используются галогениды, оксигалогениды, алкоксиды, амиды, соли переходных металлов большинства неорганических и органических кислот, о - и другие металлоорганические соединения, окислы и различные типы комплексных соединений, включающие переходные металлы IV-VIII групп. Валентное состояние переходного металла в соединениях упоминавшихся типов может иметь значения от нуля до максимально возможного. В комбинации с соединениями переходных металлов предложено применять алкильные или арильные производные непереходных металлов I-IV групп периодической системы и многие их производные - алкил - или арилгалогениды, гидриды, алкоксиды, а также аналогичные производные переходных металлов. [6]
Высокой твердостью и износостойкостью обладают бор иды переходных металлов IV-VI групп Периодической системы элементов ( табл. 7) и редкоземельных металлов. [7]
В этой книге обсуждаются свойства карбидов и нитридов переходных металлов IV-VI групп периодической системы элементов. Большинство карбидов и нитридов обладают чрезвычайно высокими температурами плавления ( 2000 - 4000 С), и поэтому их часто называют тугоплавкими карбидами и нитридами. Исключение составляют некоторые нитриды элементов шестой группы: они диссоциируют при сравнительно низких температурах. В настоящее время, однако, техническая значимость этих материалов определяется прежде всего их чрезвычайно высокой твердостью. Рассматриваемые карбиды составляют основу всех современных твердых сплавов, применяемых при изготовлении режущих инструментов и износостойких деталей. Поскольку эти карбиды обладают также исключительной термопрочностью и хорошей коррозионной стойкостью, их можно также использовать как высокотемпературные конструкционные материалы. [8]
Рассмотрены закономерности строения диаграмм состояния тройных систем, образованных переходными металлами IV-VI групп периодической системы с углеродом. Прогноз, выполненный на этой основе для неизученной системы W - Ш - С, подтвержден данными локального рентгеноспектрального анализа. [9]
При сопоставлении известных диаграмм состояния двойных систем титана с переходными металлами III-VIII групп периодической системы элементов видно, что при переходе от III к VI группе на смену системам с ограниченной растворимостью приходят системы с непрерывными рядами твердых растворов. [10]
Предлагаемый обзор завершает серию публикаций, посвященных кристаллохимии координационных соединений переходных металлов VI-VIII групп периодической системы. Структурные данные по двум последним элементам восьмой группы - - палладию и платине - рассматриваются на последующих страницах. [11]
Согласно немецкому патенту [74], полимеризацию этилена инициируют электролизом солей переходных металлов IV-VI групп периодической системы в растворе, содержащем этилен, некоторое количество воды и органический растворитель с добавкой ацетата или алюмината натрия и этилен под давлением ниже 100 ат при температуре 4 - 100 С. [12]
Под классификацию Юм-Розери подходят также некоторые из промежуточных фаз, образованных переходными металлами VIII группы периодической системы. [13]
В связи с этим в настоящей работе проведено исследование каталитической активности карбидов переходных металлов IV-VI групп периодической системы. [14]
 |
Схема реализации фаз Лавеса в системах, образованных цирконием с переходными металлами IV-VIII групп периодической системы элементов. [15] |
Страницы: 1 2