Cтраница 3
К сожалению, структурные данные по диоксосоединениям других переходных металлов с - конфигурацией малочисленны. [31]
В реакциях димеризации активны и комплексы некоторых других переходных металлов. [32]
Реакции борорганически: соединений с солями некоторых других переходных металлов вна чале приводят к соответствующим органическим производным ме таллов, которые неустойчивы и претерпевают дальнейшие превра щения. Так, реакции триалкилборанов с солями серебра служи методом сдваивания органических групп, связанных с 6opoi ( см. разд. [33]
Радикалы циклопентадиенила, связанные с железом и другими переходными металлами, обладают химическими свойствами, аналогичными свойствам бензола. Эта ароматичность обусловлена участием тг-электронной системы в химической связи. В первом приближении можно было представить ее как результат образования ароматического секстета за счет электрона Fe, участвующего в связи, и поэтому рассматривать различные типы зарядов от ( С5Н5) - и до тропилий иона ( С7Н7), в которых секстет образуется в результате захвата или потери электрона. [34]
Радикалы циклопентадиенила, связанные с железом и другими переходными металлами, обладают химическими свойствами, аналогичными свойствам бензола. Эта ароматичность обусловлена участием тс-электронной системы в химической связи. В первом приближении можно было представить ее как результат образования ароматического секстета за счет электрона Fe, участвующего в связи, п поэтому рассматривать различные типы зарядов от ( CsH -) и до тропилий иона ( С7Н7), в которых секстет образуется в результате захвата или потери электрона. Однако в циклопентадиенилметаллах эта картина оказалась слишком локализованной, и ароматичность колец должна в какой-то степени связываться с устойчивостью всей молекулярной системы. [35]
Железо, кобальт и никель, как и другие переходные металлы, являются элементами переменной валентности с незаполненными d - орбиталями, причем переходы между различными валентными состояниями осуществляются относительно легко. Естественно, что окислы этих элементов принадлежат к числу типичных катализаторов окислительно-восстановительных процессов. [36]
Железо, кобальт и никель, как и другие переходные металлы, являются элементами с переменной валентностью, причем переходы между разными валентными состояниями осуществляются относительно легко. С этим, вероятно, связан тот факт, что окислы и соли этих элементов, особенно кобальта, принадлежат к числу типичных катализаторов окисления органических и неорганических веществ. [37]
При взаимодействии жидких титана, циркония и некоторых других переходных металлов с графитом происходит их науглероживание, и при расчетах параметров диффузии в случае образования карбидных покрытий на графите из расплавов необходимо учитывать проникновение углерода в жидкий металл. [38]
В работе [28] высокая модифицирующая способность титана и других переходных металлов объясняется наличием недостроенных электронных оболочек и зависит от числа и энергетического состояния электронов на недостроенных оболочках изолированных атомов этих металлов. [39]
Структурные исследования простых и комплексных соединений молибдена и других переходных металлов, проведенные в основном за последние три - четыре года, дают возможность выявить некоторые специфические черты стереохимии этих элементов, присущие им в соединениях разных химических классов. [40]
Для получения винильного ПНБ описано и применение соединений других переходных металлов. [41]
При взаимодействии жидких титана, циркония и некоторых других переходных металлов с графитом происходит их науглероживание, и при расчетах параметров диффузии в случае образования карбидных покрытий на графите из расплавов необходимо учитывать проникновение углерода в жидкий металл. [42]
Циглер и его сотрудники начали систематическое изучение комбинаций других переходных металлов с триэтилалюминием и обнаружили, что применение в качестве компонента такого катализатора четыреххлористого титана приводит к образованию линейного полиэтилена с высокими выходами. [43]
Раньше считалось, что, подобно мн гим другим переходным металлам, тантал при взаимодейств ] с кислородом может образовывать несколько окислов разно состава. Растворенный кислород удаляется п ] нагревании выше 2200 С в вакууме. Образование твердых ра воров кислорода сильно сказывается на физических свойств; тантала. Повышаются его прочность, твердость, электрическ сопротивление, но зато снижаются магнитная восприимчивое и коррозионная стойкость. [44]
С дисульфидами ниобия и тантала и с дихалькоге-нидами многих других переходных металлов диселениды, дител-луриды и их нестехиометрические производные объединяет то, что первичной структурной ячейкой всех этих фаз является блок, состоящий из трех слоев: между двумя плотноупакованными слоями анионов расположен слой катионов металлов. Каждый атом металла обычно окружен шестью атомами металлоида в октаэдрической или тригонально-призматической конфигурации. Между соседними слоями атомов металлоидов действуют лишь слабые вандервааль-совы силы. Эти блоки ( Slabs), или слои, МХ2 могут взаимно перекрываться, что приводит к большому разнообразию близко родственных фаз, дающих различные порошковые рентгенограммы. При описании некоторых фаз число таких слоев в повторяющейся ячейке обозначено цифрой перед формулой. Фазы описанных в предыдущем разделе дисульфидов тантала были обозначены как Is -, 2s -, 3s - и 6s - [11] с тем, чтобы указать число слоев в повторяющейся ячейке. Однако Селте и др. [16] считают, что индекс s можно опустить и оставить только цифру. Все дихалькогенидные фазы могут быть три-гональными ( Т - trigonal), гексагональными ( Я - hexagonal) или ромбоэдрическими ( R - rhombohedral), так что при обозначении фазы можно писать начальную букву структуры. [45]