Изучаемый металл

Cтраница 2

Схема установки для коррозионного испытания металлов, находящихся в контакте, и измерения потенциалов. [16]

При этом нужно не забывать, что стационарный потенциал изучаемых металлов и элементов в 2 % серной кислоте будет отрицательным. [17]

Может потребоваться определить долю общего тока, соответствующую разряду ионов изучаемого металла. Такой подсчет легко выполнить, используя кривые на рис. 13 и 15, следующим образом. [18]

К индикаторной системе добавляют известное количество вещества R, являющегося общим для изучаемых металлов, и измеряют величину оптической плотности раствора. [19]

К индикаторной системе добавляют известное количество вещества R, являющегося общим для изучаемых металлов, и измеряют оптическую плотность раствора. [20]

При расчетах скорости коррозии используется построение катодной и анодной поляризационных кривых для образца изучаемого металла. [21]

При расчетах скорости коррозии используется построение катодной и анодной поляризационных кривых для образца изучаемого металла. [22]

Одновременно с помощью другого прибора записываются абсолютные значения температур нагрева ( охлаждения) изучаемого металла. [23]

Исследование ферроцианидов ряда элементов показало, что их состав за-висит как от природы изучаемого металла, так и от характера щелочного-металла растворимого ферроцианида, взятого в качестве реагента - оса-дителя. Обычно при этом наблюдается явно выраженная закономерность, заключающаяся в том, что продукт взаимодействия содержит тем больше ферроцианида щелочного металла, чем больше атомный вес последнего. [24]

Кривые нагрева ( а и охлаждения ( б чистого металла. [25]

Точность термического анализа определяется главным образом величиной теплового эффекта, который зависит от природы изучаемого металла, особенностей данного превращения, а также условий, в которых происходит превращение, и, в частности, от массы металла и скорости охлаждения или нагрева. [26]

Сравнение кривых разности абсолютных значений температур позволяет определить критические точки ( температуры превращений) изучаемого металла. [27]

Экстракционная хроматография - динамический процесс, на ход которого влияет кинетика экстракции и реэкстракции изучаемого металла. К сожалению, литературные сведения о скорости экстракции и особенно реэкстракции весьма скудны. Из опубликованных данных следует, что скорость экстракции металлов хела-тообразующими реагентами зависит от скорости образования комплексов в водной фазе, а не от скорости их переноса в органическую фазу, причем скоростьопределяющей стадией является реакция образования комплекса с первым лигандом. Показано также, что в общем случае скорость экстракции зависит от природы хелата; она увеличивается с ростом рН, концентрации экстрагента НХ и константы его диссоциации / и. Гидролиз и образование устойчивых комплексов в водной фазе также приводят к уменьшению скорости экстракции. [28]

Скорость экстракции существенно уменьшается в присутствии маскирующих агентов, образующих очень устойчивые комплексы с изучаемым металлом. Это легко можно объяснить на основе уравнения ( 82), поскольку концентрация свободных ионов металла в водной фазе уменьшается. В связи с этим, например, становится ясно, что, поскольку ЭДТК не влияет на скорость экстракции мо-либдена ( У1), урана ( У1), вольфрама ( У1), ванадия ( У) и бериллия, устойчивость соответствующих комплексона-тов должна быть относительно низкой. [29]

Роль монохроматора при. [30]

Страницы: 1 2 3 4