Непереходный металл
Cтраница 3
Координационные свойства поверхностных атомов непереходных металлов очевидно будут определяться теми же факторами, что и координационные свойства ионов металла в растворе. С поляризующим действием симбатно изменяются потенциал ионизации атома металла и сродство иона металла к электрону. Эти величины также употребляются в качестве меры сравнения устойчивости комплексов. [31]
 |
Зависимость потери олова при перемешивании от состава солевой фазы. [32] |
Поскольку олово относится к непереходным металлам, более стабильной формой являются не одновалентные, а двухвалентные его ионы. Поэтому нельзя ожидать значительной растворимости олова вследствие реакции ( VI-19), которая сильно смещена влево. [33]
По аналогии с катализом соединениями непереходных металлов и принимая во внимание низкую электроположительность переходных элементов, катализ димеризации координационными соединениями часто относят к анионному катализу; при этом внедрению предшествует координирование олефинов. Образующиеся связи металл - углерод и металл - водород обладают заметно ковалентным характером, и их химическое поведение часто больше напоминает поведение связей в алюми-нийорганических соединениях, чем в органических соединениях щелочных металлов. [34]
Карбены реагируют с хлоридами некоторых непереходных металлов. [35]
Ряд алкильных и арилышх МОС непереходных металлов является фотохимически неустойчивым; происходит распад МОС с выделением металла и радикалов, которые вступают в темновые реакции. [36]
По аналогии с катализом соединениями непереходных металлов и принимая во внимание низкую электроположительность переходных элементов, катализ димеризации координационными соединениями часто относят к анионному катализу; при этом внедрению предшествует координирование олефинов. [37]
Вероятно, на ртути и других непереходных металлах адсорбция альдегидов не сопровождается их химическим превращением, тогда как при адсорбции из растворов на переходных металлах даже при невысоких температурах возможна частичная деструкция оксосоединений. [38]
Этот подход оказывается полезным для комплексов непереходных металлов с одноатомными лигандами, однако с его помощью не удаются точные предсказания в случае большинства многоатомных лигандов из-за стерических влияний заместителей в молекуле лиганда. Такое уменьшение числа лигандов объясняется стерическими затруднениями вследствие введения метальных групп. Этот критерий оказывается также полностью неприменимым в случае комплексов переходных металлов, где микросимметрия комплекса зависит от характера электронных взаимодействий между центральным ионом и лигандами. Этот комплекс стабилизируется благодаря взаимодействию между d - электронами иона металла и р-электронами лигандов, симметричное расположение которых допускает образование я-связей. [39]
В данной главе рассматриваются органические соединения непереходных металлов - собственно металлоорганические соединения тех металлов, которые выделены в таблице 45 жирным шрифтом. [40]
Алюмогидрид лития - единственный известный гидрид непереходного металла, способный катализировать гомогенное селективное гидрирование диенов. [41]
При обсуждении природы каталитической активности соединений непереходных металлов в окислительных реакциях следует иметь в виду, что эти реакции на такого типа катализаторах можно осуществлять не только в гетерогенных, но и в гомогенных условиях, например в жидкой фазе. В этом случае не приходится говорить о каких-либо дефектах кристаллической структуры, которые иногда связывают с проявлением активности твердофазных катализаторов. Рассмотрим несколько примеров жидко-фазного каталитического окисления углеводородов и других веществ. [42]
 |
Зависимость критической температуры Т. от толщины пленок h непереходных ( а, б и переходных ( в металлов, полученных на стеклянных и кварцевых подложках при температуре - 4 К ( а, б и - 550 К (. [43] |
Наблюдаемое изменение Тс ( К пленок непереходных металлов может быть обусловлено действием двух групп механизмов. Одна группа механизмов с уменьшением h повышает Тс, другая, наоборот, уменьшает. В пленках переходных металлов в основном, по-видимому, действует тоже только вторая группа механизмов. [44]
При обсуждении природы каталитической активности соединений непереходных металлов в окислительных реакциях следует иметь в виду, что эти реакции на такого типа катализаторах можно осуществлять не только в гетерогенных, но и в гомогенных условиях, например в жидкой фазе. В этом случае не приходится говорить о каких-либо дефектах кристаллической структуры, которые иногда связывают с проявлением активности твердофазных катализаторов. Рассмотрим несколько примеров жидко-фазного каталитического окисления углеводородов и других веществ. [45]
Страницы: 1 2 3 4