Легкопассивирующийся металл
Cтраница 1
Легкопассивирующиеся металлы быстро приобретают первоначальное значение потенциала после прекращения зачистки, а труднопассивирующиеся металлы - медленно. Закономерности изменения потенциала во времени при зачистке, а также величина сдвига потенциала могут в некотором отношении характеризовать поведение металла в той или иной среде и, таким образом, позволяют избежать длительных испытаний. [2]
Было установлено, что на таких легкопассивирующихся металлах, как, например, титан и хром, можно констатировать явление пассивации даже при непрерывном обновлении их поверхности со скоростью до 2000 об / мин. [3]
Анодные гетерофазные пленки, так же как и оксидные пленки на легкоокисляемых, легкопассивирующихся металлах ( А1, Ti, V, Та и др.), полученных термическим путем, имеют сложное строение. Указанные металлы с такими пленками характеризуются высокой защитной способностью, так как вследствие анодной поляризации электропроводимость их понижается на 3 - 5 порядков. [4]
Коррозионностойкие стали легируются металлами с более высоким, по сравнению с железом, потенциалом, а также легкопассивирующимися металлами. [5]
Дисперсность частиц кремнезема 0 01 - 0 02 мкм Покрытия могут быть нанесены непосредственно на алюминий и другие легкопассивирующиеся металлы и сплавы. После легкого полирования покрытие становится блестящим, не корродирует и пе отслаивается при испытаниях в течение сотен часов в камере солевого тумана. [6]
 |
Анодные поляризационные кривые для Fe, Cr и сплавов Fe-Сг в 1 М. растворе HaSC при 25 С ( в атмосфере азота. [7] |
Основой коррозионностойких сталей являются сплавы железо-хром, содержащие 12 - 30 % Сг. Хром принадлежит к легкопассивирующимся металлам и является легирующим элементом эффективно повышающим коррозионную стойкость железа вследствие перевода сплава в пассивное состояние. [8]
Анодные кривые титана в щели и объеме раствора свидетель-ствуют о значительно более высокой склонности титана к щелевой коррозии по сравнению с коррозией в объеме раствора. Общий вид анодной кривой титана в объеме раствора типичен для анодного поведения легкопассивирующихся металлов в растворах хлоридов и характеризуется потенциалом питтингообразования, равным 1 15 В. Однако по кривым изменения тока во времени видно, что уже при потенциале 0 7 В появляются всплески тока, свидетельствующие о зарождении дефектов в пленке, которые в условиях анодной поляризации могут залечиваться вплоть до потенциала пробоя. [9]
При анодной поляризации защищаемый металл присоединяется к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока или к металлу с более положительным электродным потенциалом. Поскольку поляризуемый металл становится анодом, то его защита возможна при образовании на поверхности пассивных пленок. Поэтому анодная защита приемлема для нержавеющих сталей и других легкопассивирующихся металлов в окислительных средах, не содержащих депассиваторов. [10]
Перечисленные выше сведения о КЭП на основе хрома кратки и явно недостаточны для воспроизведения. Известны более детальные описания нескольких процессов хромирования и свойств получающихся при этом покрытий. Запатентовано хромирование из суспензии с частицами кремнезема размером 0 01 - 0 02 мкм, при котором покрытия получаются непосредственно на алюминии и других легкопассивирующихся металлах. Поверхность таких покрытий после легкого полирования становится блестящей; они не корродируют и не отслаиваются при испытании в течение сотен часов в стандартной солевой камере. Хромовые покрытия, осажденные из чистого электролита, получаются чешуйчатыми. [11]
Анодная защита металлов пока применяется реже, так как область се использования более ограничена; только в последние годы она находив некоторое распространение и в химической промышленности. Электрохимическая защита путем анодной поляризации состоит в том, что защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока или контактируют с металлом, имеющим более положительный потенциал. Защищаемая металлическая конструкция при анодной защите и и первом и во втором случае становится анодом, но уменьшение скорости ее коррозии имеет место только при условии перевода конструкции в пассивное состояние. По этой причине анодная защита применима только для защиты тех конструкций, которые изготовлены из легкопассивирующихся металлов или сплавов и подвергающихся воздействию главным образом окислительных сред при отсутствии депассиваторов. [12]
Анодная защита металлов пока применяется реже, так как область ее использования более ограничена; только в последние годы она находит некоторое распространение и в химической промышленности. Электрохимическая защита путем анодной поляризации состоит в том, что защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока или контактируют с металлом, имеющим более положительный потенциал. Защищаемая металлическая конструкция при анодной защите и в первом и во втором случае становится анодом, но уменьшение скорости ее коррозии имеет место только при условии перевода конструкции в пассивное состояние. По этой причине анодная защита применима только для защиты тех конструкций, которые изготовлены из легкопассивирующихся металлов или сплавов и подвергающихся воздействию главным образом окислительных сред при отсутствии депассиваторов. [13]
Металлы относительно редко применяют в промышленности в чистом виде. Обычно конструкционные материалы - это сплавы, При этом, как правило, коррозионная стойкость сплавов снижается при переходе от гомогенных к гетерогенным. В этих и в большинстве других случаев катодные включения ускоряют коррозию. Катодное легирование легкопассивирующихся металлов вызывает торможение коррозии. [14]
Страницы: 1