Cтраница 1
Шелочные металлы в карбонатных породах являются, без сомнения, компонентами силикатных примесей. Так как они сбьчно присутствуют в небольших количествах, то следует брать для обработки не менее 1 г породы и следовать методу Смита почти во всех его деталях ( стр. [1]
Шелочные металлы обладают высокой электропроводностью. [2]
Карбонаты шелочных металлов и аммония образуют белый осадок МпСО3, растворимый в кислотах. [3]
Алкильныо производные шелочных металлов обладают сравнительно малой термостойкостью. Установлено, что при термическом разложении органических соединений металлов, как правило, не наблюдается выделения свободного металла. Этилнатрпй так же, как и метилкалий, быстро разлагается при 100 С. Ароматические производные щелочных металлов обладают несколько большей термостойкостью. [4]
Успехи в исследованиях растворов шелочных металлов с использованием краун-эфиров и криптандов подробно обсуждены в разд. Поэтому в данном разделе будут рассмотрены только некоторые вопросы растворения щелочных металлов с помощью краун-эфиров. [5]
Данные о плотности расплавленных галогенидов шелочных металлов уже рассмотрены в предыдущем классе. [6]
Самуэльсон и др. [34] применили упомянутый выше метод к анализу проб, содержащих, кроме шелочных металлов, длюми-ний, марганец, цинк, кальций и магний. Верхняя колонка, заполненная смолой в форме R2C2O4, RC2H3O2 и R2H2EDTA, извлекала все катионы, за исключением катионов щелочных металлов; в нижней колонке ( дауэкс-2 во всех случаях) соли натрия или калия превращались в гидроокиси. [7]
Реакцию образования Mg ( OIl) 2 применяют в качественном анализе для отделения Mg от катионов шелочных металлов. [8]
Более всего исследован ряд спиртов: метиловый, этиловый, пропи-ловый, изопропиловый и изобутиловый, триметилкарбинол, изоамиловый, глицерин, бензиловый; при этом была определена электропроводность-большого числа солей ( не только шелочных металлов), а также кислот и оснований. Для многих солей степень диссоциации в метиловом и этиловом спиртах определялась как по методу точки кипения так и по методу электропроводности; совпадение в обоих случаях было неудовлетворительное. Если положить в основу данные измерений по методу точки кипения, то с ростом разбавления соли находят все большее и большее-уменьшение молекулярных весов. [9]
После открытия краун-соединений, было найдено, что краун-эфиры и криптанды значительно увеличивают растворимость Na, К и Cs в эфирах и аминах. При этом шелочные металлы растворяются под действием краун-эфиров даже в неполярных или малополярных растворителях, таких, как бензол и толуол. [10]
Почему фторид серы ( VI) не подвергается гидролизу, а фторид теллура ( VI) гидролизу подвергается. Взаимодействует ли он с фторидами шелочных металлов. [11]
При высокой плотности тока увеличение содержания водорода в хлоре может быть вызвано недостаточно быстрым движением амальгамного катода в ванне. Это происходит потому, что поверхностный слой катода при замедленном движении обогащается шелочным металлом вплоть до образования слоя твердой амальгамы. В таких условиях скорость разряда водорода увеличивается. [12]
Аналогичная закономерность обнаружена в отношении чувствительности метал лооигавических соединений к кислороду. Конечно, и в этом случае важную роль игпает полярность металл-углеродной свяда; так, например, алкилыгые производный шелочных металлов воспламеняются а присутствии кислорода воадуха, а алкилыпдр плоизводные ртути и кремния на воздухе не изменяются. Но кроме этого решающе чначение могут иметь другие факторы, например наличие свободной пары электронов. Так, тпиалкилыше производные метал лов третьей и пятой главных подгрупп, п которых металл-углеродная связь близи - к ковалептиой, исключительно бурно реагируют с кислородом. Низшие алга производные этих металлов на воздухе моментально воспламеняются. [13]
Многие подобные исследования были направлены на изучение свойств не только краун-зфиров, но и азакраун-эфиров, тиакраун-эфиров, криптандов, циклических полиаминов, циклических политиаэфиров и др., которые бцли описаны в гл. Получены важные данные относительно механизмов ком-плексообразования, структуры комплексов, констант комплексообразования, термодинамических и кинетических параметров процесса растворения неорганических солей и шелочных металлов. В этой главе сначала будут рассмотрены подробно свойства краун-эфиров, а затем свойства других краун-соеди-нений. [14]
Многие подобные исследования были направлены на изучение свойств не только краун-зфиров, но и азакраун-эфиров, тиакраун-эфиров, крштандов, циклических полиаминов, циклических политиаэфиров и др., которые бь ли описаны в гл. Получены важные данные относительно механизмов ком-плексообразования, структуры комплексов, констант комплексообразования, термодинамических и кинетических параметров процесса растворения неорганических солей и шелочных металлов. В этой главе сначала будут рассмотрены подробно свойства краун-эфиров, а затем свойства других краун-соеди-нений. [15]