Многовалентный металл

Cтраница 1

Многовалентные металлы образуют и низшие окислы, структура которых обычно имеет своим прототипом структуру высшего окисла предшествующих групп, а избыточные электроны обусловливают металлическую проводимость. Строение высших окислов естественно интерпретируется в рамках теории валентности, постулирующей переход электронов с последующим образованием валентных связей электронами внешних р6 - оболочек ионов. Так, например, многие окислы имеют структуру типа флюорита, образованную по ионному механизму путем передачи электронов от металла к кислороду. [1]

Многовалентные металлы IV-VI групп, характеризующиеся большими зарядами на ионах и малыми радиусами, а также торий, уран, нептуний и плутоний способны ионизировать и растворять атомы примесей внедрения. Максимальную растворимость бор, углерод, азот, кислород и водород обнаруживают в четырехвалентных металлах - титане, цирконии, гафнии и тории ( рис. 38) в связи с наибольшими размерами междоузлий в их решетках. При переходе к металлам V и VI групп растворимость примесей внедрения уменьшается в связи с уменьшением металлических радиусов и соответственно размеров междоузлий. [2]

Характеристики триоксифлуоронов как реагентов на галлий. [3]

Подобно другим многовалентным металлам, галлий образует с триоксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета соединения, выпадающие при достаточно высокой концентрации в осадок. Присутствие защитного коллоида, например желатины, стабилизирует растворы. [4]

Основания многовалентных металлов также диссоциируют постепенно, ступенчато. [5]

Соединения многовалентных металлов чаще окрашены, чем идентичные соединения низковалентных катионов, так как активная поляризация катионов возрастает с валентностью, например: Н2О, CaO, Sc2O3, TiO2 - бесцветные; V2O5 - оранжевый; Мп2С4 - черно-зеленый. [6]

Основания многовалентных металлов, подобно многоосновным кислотам, также подвергаются ступенчатой диссоциации. [7]

Основания многовалентных металлов также диссоциируют постепенно, ступенчато. [8]

От многовалентных металлов щелочные металлы отделяют методами экстракции и осаждения, можно также использовать катиониты и электролиз с ртутным катодом. [9]

Пирофосфаты многовалентных металлов плохо растворимы в воде. [10]

Зависимость скорости коррозии Vuu от рН для цинка в растворах. [11]

Соли многовалентных металлов и кислоты окислительного действия ускоряют коррозию. [12]

Соли многовалентных металлов типа Ме Анг диссоциируют сразу на несколько ионов с отщеплением двузарядного катиона. [13]

Соли многовалентных металлов типа Ме Ана - диссоциируют сразу на несколько ионов с отщеплением двузарядного катиона. [14]

Взаимодействие кислорода с переходными металлами Диаграммы состояния Me - О. [15]

Страницы: 1 2 3 4