Реагирующий металл
Cтраница 1
Реагирующий металл должен быть в виде аниона 17, чаще комплексного аниона. Образующиеся вещества являются солями или солеподобными ( с ионной парой) соединениями, обычно они слабо растворимы в воде. Растворенные в органических растворителях, они могут быть использованы для колориметрических измерений. Он реагирует с рядом хлор-анионов и вольфраматом ( стр. Реакции этого типа могут протекать лишь в растворах сравнительно высокой кислотности, что необходимо для успешного проведения анализа. [1]
Экстрагируют реагирующие металлы последовательно порциями по 5 мл раствора дитизона, собирая отдельные экстракты четыреххлористого углерода во вторую делительную воронку. Если рН меньше 8 9, то добавляют раствор аммиака до получения рН 8 9 и снова экстрагируют новой порцией 5 мл раствора дитизона. Во второй воронке полностью удаляют из раствора четырххло-ристого углерода любые небольшие количества сопутствующей водной фазы и переносят органический слой в стакан емкостью 100 мл. Промывают делительную воронку небольшим количеством четыреххлористого углерода и добавляют промывную жидкость в стакан. [2]
Если реагирующие металлы имеют разные валентности, то выраженные в молях коэффициент и скорость массопередачи для одного металла численно не совпадут с коэффициентом и скоростью массопередачи для другого металла. [3]
Для наиболее энергично реагирующих металлов ( Li, Na) реакцию ведут при комнатной или слегка ( например ниже. [4]
Существуют первичные дитизонаты всех реагирующих металлов; вторичные дитизонаты многих реагирующих металлов неизвестны. Медь, серебро и ртуть легко образуют как первичные, так и вторичные дитизонаты. Первичные комплексы образуются преимущественно в кислом растворе, вторичные - в щелочной среде или при недостатке дитизона. [5]
 |
Комплексообразующие реагенты в реакциях с дитизоном. [6] |
Обычно не мешают экстракции реагирующих металлов ( см. стр. [7]
Иногда при низком общем содержании реагирующих металлов вместо экстракции металла из раствора при определенном рН рекомендуется экстрагировать также все другие металлы и затем встряхивать отделенный органический растворитель, содержащий дитизонаты, с разбавленной кислотой такой концентрации, что интересующий нас элемент остается один либо в органическом растворителе, либо в водной фазе, в то время как другие дитизонаты остаются недиссоциированными. [8]
Однако далеко не всегда можно считать поверхность реагирующего металла ( в данном случае) постоянной. [9]
Величина VQ зависит от ряда весьма трудно определимых элементарных свойств реагирующего металла. Полуэмпирическим путем сделан вывод, что величина Хмакс должна зависеть от степени ионности связи металла с лигандом. В свою очередь степень ионности связи зависит от радиуса иона, если сравнивать ионы со схожим строением электронной оболочки. [10]
Существуют первичные дитизонаты всех реагирующих металлов; вторичные дитизонаты многих реагирующих металлов неизвестны. Медь, серебро и ртуть легко образуют как первичные, так и вторичные дитизонаты. Первичные комплексы образуются преимущественно в кислом растворе, вторичные - в щелочной среде или при недостатке дитизона. [11]
 |
Изменение скорости растворения меди в жидком цинке при температурах. [12] |
Зависимость скорости растворения более тугоплавкого металла в жидком легкоплавком от температуры может усложняться при образовании на поверхности реагирующих металлов не одного, а нескольких соединений, с их особыми свойст - 5-ю-г вами, - как, например, при погружении железа в цинк. [13]
Метод Финхольта и его варианты неэкономичны, что связано, между прочим, с высокой стоимостью лития; лишь 25 % реагирующего металла превращается в комплексный гидрид. По этому способу алюмогид-риды получают из элементов. [14]
Побочным результатом восстановления водородных ионоз при контактном обмене является понижение кислотности в приэлектродном слое раствора, в результате чего могут осаждаться гидроокиси и основные соли реагирующих металлов. [15]
Страницы: 1 2 3