Дублет

Cтраница 4

Каждый дублет состоит из двух остатков. Для 20 различных типов остатков возможны 20 20 400 различных комбинаций. [46]

Один дублет, составляющий по интенсивности примерно 20 %, имеет квадрупольное расщепление 0 216 см / сек и изомерный сдвиг 0 115 см / сек относительно источника 57Со в меди, соответствуя ионам Ре2 в октаэдрической координации. Другой дублет имеет квадрупольное расщепление 0 088 см / сек и изомерный сдвиг 0 050 см / сек относительно того же источника, указывая на наличие ионов Fe3 в октаэдр ической координации. Сравнение спектров кристаллических и стеклообразных образцов показывает, что в стеклообразном состоянии квадрупольное расщепление вдвое больше, чем в кристаллическом образце, и ширина линии Г в 4 раза больше естественной. Это свидетельствует о том, что искажение ближайшего окружения в стеклах существенно больше, чем в кристалле. [47]

Такие дублеты называют экранировочными. Однако поскольку эта поправка не зависит ни от / г, ни от /, она не отражается на интервалах между уровнями. Поэтому главные поправочные члены в разностях уровней связаны с взаимодействием одного электрона с ближайшими к нему электронами. [48]

Каждый дублет состоит из двух остатков. Для 20 различных типов остатков возможны 20 20 400 различных комбинаций. [49]

Хроматограмма радикалов. [50]

Превращения дублет - триплет объясняются следующим образом. [51]

Этот дублет не используется в фотографии на панхроматических эмульсиях, поскольку они не чувствительны в данной спектральной зоне, но если воспользоваться эмульсией, специально сенсибилизированной для инфракрасной области, то можно без труда получать инфракрасные фотографии при освещении натриевой газосветной лампой. [52]

Тогда дублет при 6 1 73 означает, что метиловая группа имеет один соседний протон. [53]

Многие дублеты могут быть получены на основании только молекулярных ионов органических молекул, вводимых в прибор одним из методов, описанных ниже. Оба эти соединения образуют интенсивные пики молекулярных ионов. Таким образом, точность измерений, которая, как показано выше, зависит от массы, будет в три раза меньше, чем для дублета, использованного Кетнером, но может быть применена для определения систематических ошибок, зависящих от массы. [54]

Такие дублеты, как Н4О3 - C2N2 из / - эритрита С4Н10О4 и n - нитрозоанилина ( C6H6N2O) с массой 122, или С8 - H4N204 из этилидендиуре-тана ( C8H16N2O4) и фенилнафталина ( C16Hi2) с массой 204 могут быть использованы для связи масс углерода, водорода и азота с кислородом. Все приведенные выше соединения имеются в таких руководствах, как Справочник химика и физика [824], по которым нетрудно найти другие аналогичные комбинации. Выбор соединений для исследований определяется, с одной стороны, их физическими и химическими свойствами, с другой - доступностью их получения. [55]

Однако дублеты, в которых каждый из членов содерж: ит более одного тяжелого изотопа, отсутствуют; такие пики имеют обычно очень низкую интенсивность и не имеют значения для аналитической работы, за исключением случаев, когда исследованию подвергаются образцы, обогащенные изотопами. Приведено сравнительно мало примеров, когда отсутствуют тяжелые изотопы; к ним относятся дублеты СН2 - N, СН4 - О, NH2 - О, N2 - СО и О2 - S. Эти дублеты, так же, как и комбинации С2Н8 - S ( обычно встречающиеся в виде С3Н8 - CS), С3Н8 - N2O, C2H6 - NO, N2O - CS, и дублеты, включающие аргон ( встречающийся при массе 40), требуют для своего разделения относительно низкой разрешающей силы. Дублет Н2 - D разделяется чрезвычайно трудно; между тем возможность раздельного определения компонентов такого дублета имеет большое значение при исследовании процессов образования осколочных ионов, возникающих из органических соединений, меченных дейтерием. [56]

Однако металлический дублет, вероятно, находится в валентно-насыщенном состоянии. Поэтому необходимо активировать его в ходе процесса, что можно осуществить, например, за счет экзотермичности образования промежуточного соединения с водородом. В результате освобождаются валентности второго атома дублета и он оказывается способным к взаимодействию с двойной связью гидрируемой молекулы. [57]

График зависимости периода решетки твердого раствора от состава сплава.| Примеры выбора сплавов и температур изотермических выдержек для построения границы растворимости компонента В в А. [58]

Если дублеты аг и аа четко разделены, то условия получения рентгенограммы можно считать удовлетворительными. [59]

Страницы: 1 2 3 4