Металлокомплекс
Cтраница 2
Ингибирование металлокомплексами обусловлено, взаимодействием перекисных радикалов окисляющегося углеводорода с хелатным узлом. Константы скорости взаимодействия перекисных радикалов с серусодер-жащими хелатами в зависимости от строения хелатного узла изменяются впределах 1 5 - 103 - 5 - Ю4 л / молъ-сек. [17]
Элементарные превращения металлокомплекса, комбинируясь в различной последовательности, определяют то разнообразие реакций, которое может проявить данный комплекс при взаимодействии с различными органическими и неорганическими молекулами как стехиометрический реагент. [18]
Напишите структуру металлокомплексов, каталитически активных и неактивных для одного и того же металла-комплексообразователя. [19]
Максимальные концентрации металлокомплексов приходятся на смолистую и асфальтеновую части нефти. [20]
Порфирины и их металлокомплексы, ковалентно связанные с пептидами, содержащими полифункциональные аминокислотные остатки, представляют значительный интерес для различных областей науки, техники и медицины вследствие многообразия их биологических и физико-химических свойств. [21]
В литературе описаны кристаллические металлокомплексы краун-эфиров с трехзарядными ионами редкоземельных элементов. [22]
Условные константы устойчивости металлокомплекса с индикатором и соответствующего комплексоната должны различаться на несколько порядков. [23]
С поправкой для порфириновых металлокомплексов, не удаленных из асфальтена. [24]
Координационными соединениями ( металлокомплексами) называют соединения, состоящие из атомов, ионов или молекул, способные к самостоятельному существованию в реакционной системе и образующиеся за счет координации нейтральных или заряженных лигандов с центральным атомом или ионом. Центральный атом или ион называется комплексообразователем, а окружающие его частицы - лигандами, Комплексообразователь обычно акцептор, а лиганды - доноры электронов, и при образовании комплекса между ними возникает донорно-акцепторная ( координационная) связь. Лиганды, связанные с центральным атомом или ионом, образуют внутреннюю координационную сферу комплексного соединения. Внутренняя сфера комплекса может иметь заряд. Ионы, компенсирующие этот заряд, образуют внешнюю сферу комплексного соединения. [25]
Тетраазамакроциклические лиганды и их металлокомплексы, со -, держащие в макрокольце четыре и более двойных связей, обладают некоторыми специфическими свойствами, позволяющими рассматривать их как отдельную группу макроциклических соединений. Поэтому для полиненасыщенных тетра-азамакроциклов характерно образование как нейтральных комплексов ML, так и заряженных частиц ML2, где М2 - ион переходного, металла, a L - макроциклический лиганд. [26]
Тесная связь между колебаниями металлокомплекса и полипептида может влиять на кинетику реакции двумя путями. Во-первых, комплементарные движения белка могут увеличивать или уменьшать энергию активации, необходимую для достижения переходного состояния. Во-вторых, всякое возрастание числа осцилляторов, которые могут перенести энергию на выделенный специфический осциллятор, участвующий в образовании или разрыве связи, должно приводить к росту предэкспоненциального множителя в выражении для скорости реакции и, следовательно, ускорять реакцию. [27]
При прогнозировании каталитических свойств металлокомплексов можно выделить два уровня - качественный и количественный. На качественном уровне прогнозирования осуществляется выбор элементного состава металлокомплекса или группы металлокомплексов, которые могут быть вероятными катализаторами данной реакции, а также реакционных условий, которые будут способствовать проявлению у этих металлокомплексов каталитических свойств. [28]
Химические и физические свойства металлокомплексов определяет не только природа комплексообразователя, но и свойства окружающих его лигандов. [29]
Исходя из этилена, соответствующего металлокомплекса и неорганических веществ, получите бутен-1, полиэтилен, ацетальдегид, уксусную кислоту, пропанол-1, пропаналь, пропионовую кислоту, диэтилкарбо-нат. [30]
Страницы: 1 2 3 4