Cтраница 1
Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Bu4NBH4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов ( 1 4-атака) с выходом 85 и 96 % соответственно. [1]
Изофорон ( 3 5 5-триметил - 2-циклогексенон - 1) представляет собой доступный продажный реактив, который может быть использован для получения 1 3-диметил - 5-алкилбензолов и ( при соответствующем видоизменении) 1 3-диметилбензола. В этом методе изофорон конденсируется с алкилгриньяровским реактивом с образованием 1 3 5 5 - те1раалкилциклогенсенола; дегидратация полученной карбинола с последующей каталитической дегидрогенизацией - деметилированием образующегося тетраалкилциклогексадиена - приводит к образованию диметилалкилбензола; общий выход падает с повышением молекулярного веса алкильной группы. [2]
Гексил-5 - ( 3 4-метилендиоксифенил) - 2-циклогексенон применяется в качестве синергиста пиретринов под названием пиперонилциклонен. Технический препарат обычно содержит 56 - 58 % кетона, 24 - 25 % его 6-карбэтоксильного производного и до 20 % родственных соединений. [3]
Гексил-5 - ( 3 4-метилендиоксифенил) - 2-циклогексенон применяется в качестве синергиста пиретринов под названием пиперонилциклонен Технический препарат обычно содержит 56 - 58 % кетона, 24 - 25 % его 6-карбэтоксильного производного и до 20 % родственных соединений. [4]