Образовавшийся метан
Cтраница 1
Образовавшийся метан не выделяется из металла, а скапливается на границах зерен, вызывая межкристаллитную или транскр 1сталлитную коррозию. [1]
 |
Прибор для определения активного водорода с CHaMgJ. [2] |
Образовавшийся метан вытесняет СО2 из реакционного сосуда, и реакция заканчивается в атмосфере метана. Затем вновь пропускают СО2, который переводит весь метан в азотометр, где ОСЬ полностью поглощается щелочью, заполняющей азотометр. Пары эфира почти целиком конденсируются в небольшом змееаике перед азотометром, далее задерживаются в щелочи азотометра и окончательно удаляются растворением в большом количестве воды в цилиндре для эвдиометра. [3]
Образовавшийся метан, скапливаясь на границах зерен, создает высокое давление, которое приводит к образованию микротрещин, что резко снижает прочность материала. На рис. 4 показана микроструктура технического железа и стали 20 после разрыва исходных и наводороженных образцов. Микроскопически наблюдаемое в стали 20 обезуглероживание подтверждается и результатами химического анализа. [4]
Образовавшийся метан не выделяется из металла, а скапливается на границах зерен, вызывая межкристаллитную или транскристаллитную коррозию. [5]
Образовавшийся метан, скапливаясь на границах зерен, создает высокое давление, которое приводит к образованию микротрещин, что резко снижает прочность материала. На рис. 4 показана микроструктура технического железа и стали 20 после разрыва исходных и наводороженных образцов. Микроскопически наблюдаемое в стали 20 обезуглероживание подтверждается и результатами химического анализа. [6]
Образовавшийся метан пропускают над окисью меди при 850 С, после чего двуокись углерода определяют газометрическим методом. [7]
Образовавшийся метан не выделяется из металла, а скапливается на границах зерен, вызывая межкристаллитную или транскристаллитную коррозию. [8]
По объему образовавшегося метана находят содержание активного водорода. [9]
Для этого после измерения объема образовавшегося метана в реакционную смесь вводят в избытке гексанол, анилин gi или воду 12 и определяют дополнительное количество выделившегося метана. [10]
Количество молей гомологов метана, вступивших в реакцию ( 3), эквивалентно количеству, образовавшегося метана. Остальное количество прореагировавших гомологов метана вступает в реакцию ( 2) с образованием эквивалентного числа молей углекислоты. Реакции превращения отдельных гомологов ( бутана и пентана) в соответствии с данными работ [5, 18] также рассматривались как параллельно протекающие реакции. [11]
Первичные продукты синтеза в зависимости от катализатора, условий проведения процесса и состава синтез-газа различаются числом атомов углерода, содержанием олефинов и количеством образовавшегося метана, а также выходом кислородсодержащих соединений. [12]
Поэтому спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амиды и имиды можно определять взаимодействием безводного образца с реактивом Гриньяра и измерением объема образовавшегося метана. Такие вещества, как сложные эфиры и карбонильные соединения, легко реагирующие с реактивом Гриньяра, можно определять косвенным методом, измеряя избыток реагента. [13]
Имеющихся данных недостаточно, чтобы определенно показать, что бромистый алкил подвергается конденсации с бутанами; так, например, ни в одном из опытов не указано количества непрореагировавшего метил-или этилбромида, а также количества образовавшегося метана. Весьма вероятно, что продукты реакции образовались в результате реакций переноса водорода и диспропорционирования. [14]
Значительное увеличение чувствительности определения окиси и двуокиси углерода ( до 5 - 10 - 5 %) при некотором усложнении анализа достигается при конвертировании СО и СО2 в метан на никелевом катализаторе и последующем определении образовавшегося метана с помощью детектора ионизации в пла - мени. [15]
Страницы: 1 2