Хлорированный метан

Cтраница 1

Зависимость степени конверсии хлорметана и состава продуктов термического газофазного процесса хлорирования от мольного соотношения С. 2. СН3С1. [1]

Хлорированные метаны могут быть получены из хлорметана термическим или фотохимическим хлорированием. Наибольшее распространение получил метод термического хлорирования, когда реакция проводится в газовой фазе при высоких температурах. Фотохимическое хлорирование применяется реже. Метод обладает тем недостатком, что при осуществлении процесса в крупных масштабах затруднено обеспечение необходимой степени освещенности реакционного пространства фотохлоратора. При фотохимическом хлорировании в реакционном узле используется пониженное давление вследствие применения стеклянных деталей, поэтому продукты реакции должны компримироваться, что требует дополнительных затрат и усложняет эксплуатацию. [2]

Процесс получения хлорированных метанов из метанола основан на взаимодействии метанола с хлоридом водорода в газовой или жидкой фазе с образованием хлорметана, который затем хлорируют любым известным способом. [3]

Четыреххлористый углерод можно получить и из метана путем его хлорирования или из хлорированных метанов, образующихся при хлорировании метана. [4]

В настоящем сообщении излагается метод раздельного определения некоторых хлорированных органических веществ ( тетрахлоралкапов и хлорированных метанов) при их совместном присутствии. [5]

Рассматриваемый процесс включает стадии получения хлор-метана гидрохлорированием метанола и хлорирования хлорметана с получением всей гаммы хлорированных метанов, причем образующийся хлорид водорода возвращается на стадию гидрохлорирования. [6]

Технологическая схема включает следующие стадии: получение хлорметана, конденсацию реакционного газа, хлорирование хлорметана, ректификацию хлорированных метанов. [7]

Большинство хлорорганических растворителей до сих пор получают прямым хлорированием алканов и алкенов. Так, при хлорировании метана получают, как правило, всю гамму хлорированных метанов, используемых в качестве полупродуктов хлорорганического синтеза и растворителей. Это обстоятельство хорошо объясняет факт присутствия в продуктах хлорирования метана всех возможных хлорметанов при любом соотношении реагирующих веществ. Тепловой эффект замещения атома водорода хлором я алканах оценивается в 1.00 - - 105 кДж / моль. [8]

В статьях, опубликованных в 1890 г. [3-6], описаны попытки приготовления тетра-фторэтилена реакцией фтора с углем, фтора с хлорированными метанами или фторида серебра с тетрахлорэтиленом. [9]

В последние годы интенсивно разрабатываются методы электрохимического фторирования газообразных продуктов с целью электросинтеза фреонов. Наряду с описанным процессом электролиза с анодами из никеля, для этой цели предлагается использовать пористые графитовые аноды, через которые в электролизер подаются частично хлорированные метаны и этаны. В качестве электролита используют расплавы KF - nHF при 70 С. Предлагаемый процесс выгодно отличается от используемого в промышленности отсутствием отходов соляной кислоты. [10]

Для синтеза хлорорганических соединений применяют различные хлор-содержащие телогены. Важное место как с практической, так и с точки зрения изучения механизма теломеризации занимают телогены, реагирующие с разрывом С - С1 - и С - Н - связи. Показано, что эффективность хлорированных метанов ( от СС14 до СН3С1) в качестве переносчиков цепи при теломеризации падает с уменьшением числа атомов хлора в молекуле; СН3С1 практически не теломеризует олефины. Активность хлортрифторметана также мала. [11]

В колбу с интервалами 5 - 10 мин. Хлор добавляют с избытком 25 %, и реакция продолжается в течение 1 часа. Продукты перегоняют в вакууме в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, затем сосуд с азотом заменяют сосудом со смесью сухого льда и ацетона и отгоняют хлористый водород и не вступившую в реакцию двуокись углерода - С14, улавливая их в другой ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Остаточный хлор и хлорированные метаны - С14 облучают в жидкой фазе ( примечание 6) в течение 30 мин. [12]

Определил ( 1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал ( 1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. [13]

Страницы: 1