Cтраница 3
Процесс метанирования применяют для удаления небольших остаточных количеств оксидов углерода ( не более 2 % в сумме) из газов. Он используется особенно часто в тех случаях, когда присутствие метана не ухудшает условий дальнейшей переработки или использования газов. Метанирование применяется как заключительная ступень очистки газа после каталитического превращения оксида углерода в диоксид и улавливания последнего растворами этаноламинов. Остаточное содержание оксидов углерода в очищенном газе составляет несколько десятитысячных долей процента. Одновременно происходит удаление свободного кислорода, если он присутствует в газе. [31]
Катализаторы метанирования используются для очистки газов; от малых количеств оксидов углерода. В последнее время метанирование становится важным и как основной процесс, в-производстве метана из угля. В качестве катализатора обычно-применяют никель на оксиде алюминия. Сера, мышьяк и гало-гениды, как и в случае конверсии углеводородов, отравляют катализатор метанирования. Однако при обычно встречающихся концентрациях скорость отравления серой и мышьяком невелика. Активность катализатора снижается без изменения селективности. Поэтому дезактивация может быть компенсирована повышением температуры. [32]
Реакция метанирования начинается сразу же, как только восстановится некоторое количество катализатора. [33]
Процесс метанирования может осуществляться при любом давлении в интервале температур 470 - 640 К. [34]
Процесс метанирования разрабатывался для получения бы тового газа из угля, который предварительно подвергают гази фикации. [35]
Реакция метанирования CO 3H2 - CH4 HsO в данном процессе особо опасна в первый период работы на свежем неосерненном катализаторе из-за своей высокой экзотермии. Интенсивное протекание ее может вызвать разогрев лобового слоя и, как следствие, дезактивацию катализатора, а также крекинг гомологов метана. Кроме того, реакции гидрирования СО и СО2 приводят к уменьшению содержания водорода и появлению в реакционной смеси значительных количеств паров воды. [36]
Реакция метанирования GO ( VI-4) ведет к потерям водорода и к увеличению содержания СШ, являющегося нежелательным компонентом в конвертированном газе. Реакции ( VI-4) благо - приятствуют пониженные температуры конверсии ( ниже 350 С) и, в особенности, повышенные давления системы. Больше других данную реакцию ускоряют катализаторы, приготовленные на основе окислов железа, кобальта и никеля. Поэтому при применении в процессе конверсии повышенных давлений используют катализаторы на основе окислов иных металлов ( в частности, щелочных или щелочноземельных), или в обычной катализатор вводят специальные добавки, ослабляющие метани-рующее действие катализатора. [37]
Реакция метанирования СО представляет собой обратную реакцию паровой конверсии метана, термодинамические характеристики которой приведены выше. [38]
Реакция метанирования СО представляет собой обратную реакцию паровой конверсии метана, термодинамические характеристики которой приведены на стр. [39]
Реакция метанирования двуокиси углерода на никельхромовом катализаторе протекает в результате взаимодействия водорода, адсорбированного на поверхности контакта, и молекул СО2, находящихся в газовой фазе. При этом в соответствии с механизмом метанирования, предложенным В. М. Власенко, образуются диокси-метиленовые группы, которые затем гидрируются до соединений типа енольной формы формальдегида. Дальнейшие превращения протекают аналогично превращениям, наблюдаемым при гидрировании СО. Однако, начиная со стадии гидрирования диоксиметиленовых радикалов, превращения протекают в объеме ( условные обозначения см. стр. [40]
При сильном метанировании подачу сырья прекратить, осушитель газа из схемы выключить и повторить осерне-ние на 0 05 % мае. [41]
При метанировании газов низкотемпературной конверсии для получения ЗПГ используют те же катализаторы, что в реакторах газификация, иногда даже частично, отработанные. Это связано с тем что условия работы в реакторах метанирования более мягкие, чем в реакторах газификации. В частности, вероятность закоксовывания катализатора очень мала. Поэтому катализаторы низкотемпературной конверсии углеводородов пригодны для процессов метанирования. [42]
Исследования механизма метанирования и синтеза высших углеводородов, выполненные в последнее время, показали, что процесс начинается с разложения оксида углерода с последующим образованием на поверхности карбида [ 43, 44; эта стадия определяет скорость реакции. Затем следует быстрое гидрирование поверхностного карбида до метилена, который может подвергаться либо полимеризации, либо дальнейшему гидрированию с образованием высших углеводородов или метана. Оле-фины образуются или прямой десорбцией ненасыщенных соединений, или через стадию дегидратации спиртов. [43]
Этот процесс метанирования сейчас усиленно прорабатывают с целью производства бытового газа из угля. [44]
Этот процесс метанирования сейчас усиленно разрабатывают с целью производства бытового газа из угля. [45]