Cтраница 3
Метасистокс ( действующее начало состоит из 70 % Р S - и 30 % Р О-метилдеметона) начал применяться в сельскохозяйственной практике в 1954 г., а метасистокс ( и) ( действующим началом которого является Р 0-метилдеметон) - в 1957 г. Оба они открыты Шрадером. [31]
Bomeke, 1961) считает, что АНУ и ее производные можно смешивать с рядом распространенных фунгицидов и акарицидов, а именно с ДДТ, коллоидной серой, метасистоксом, препаратом Е-605 ( близкий к тиофосу), каптаном, фуклазином и ТМТД. При этом он находит, что при смешивании с указанными препаратами прореживающее действие физиологически активных веществ даже несколько усиливается. [32]
Метасистокс - Р хорошо растворим в воде и плохо в углеводородах алифатического ряда. Хорошо растворим в хлористом метилене и галоидопроизводных ароматических углеводородов. [33]
Однако оба этих препарата обладают высокой токсичностью для людей и скота; они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системные препараты, такие как метилмеркаптофос ( метасистокс), синтезированный Шрадером, и М-81 ( интратион), полученный в лаборатории акад. [34]
В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл уксусной кислоты и пропускают через нее азот в течение 5 мин. Не прекращая тока азота помещают в колбу образец препарата метасистокса - R, содержащего около 0 3 г действующего начала, и добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты. Из автоматической бюретки приливают в колбу 20 мл раствора хлорида титана и прибавляют 10 мл раствора роданида аммония. Присоединяют колбу к обратному холодильнику и кипятят в атмосфере азота 30 мин. [35]
Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосущими насекомыми - переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных; вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г. выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазияон. [36]
Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосущими насекомыми - переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных; вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г. выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазияон. [37]
Rf, то идентификация этого исходного соединения облегчается. Такая методика помогает идентифицировать пестициды, находящиеся в смеси с природными серусодержащими соединениями. Систокс, метасистокс и тиометон образуют летучие тиоэфиры, которые теряются в процессе гидролиза, но их можно обнаружить, если внести в паровую фазу полоску фильтровальной бумаги, смоченной иодо-азидным раствором. В тех случаях, когда при гидролизе образуются нитрофе-нолы, их можно обнаружить на хроматографической пластинке, если подвергнуть ее действию паров аммиака, которые усиливают желтую окраску нитрофенолов. Метилумбеллиферон, образующийся при гидролизе потазана, и бензацимид, полученный при гидролизе гузатиона, обнаруживаются по ярко-синей флуоресценции при УФ-облучении, а диазин, получаемый при гидролизе диазинона, можно обнаружить с помощью реагента Драгендорфа. [38]
Оно происходит также в растениях. В конце концов, инсектицидное и акарицидное действие смеси Р S -, Р 0-метилдеметона, применяемой для опрыскивания, равноценно действию чистого Р 0-метилдеметона. Исходя из этих и других технологических соображений вместо выпускавшегося прежде на рынок метасистокса, представляющего собой смесь Р S - и Р 0-изомеров, в последние годы усиленно производится препарат мета-систокс ( ц) на основе технически чистого Р 0-метилдеметона. [39]
Открытое в 1944 г. первое вещество этой группы под названием Е 605 ( паратион) сделало головокружительную карьеру в кругу самоубийц на Западе. Уже тогда стало ясно, что препарат опасен для теплокровных: он в 20 раз более ядовит, чем гекса, и в 40 раз токсичнее ДДТ. С другой стороны, эфиры фосфорной кислоты очень быстро разлагаются, так что никакого их накопления ни в организме, ни в природе не происходит. Поэтому они характеризуются очень сильным первоначальным, но непродолжительным действием. Сегодня мы имеем в распоряжении менее токсичные препараты-хлортион и малатион. Интересны из веществ этой группы такие ( например, систокс и метасистокс), которые вместе с растительными соками распространяются по всему растению. Эти системные яды пригодны для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, так сказать, изнутри растения. Все сосущие насекомые, особенно тли и кошенилевые козявки, а также паутинные клещики могут быть отравлены таким способом, а враги тлей и другие насекомые, включая рабочих пчел, не пострадают. Возможность разработки селективно действующих инсектицидов на основе эфиров фосфорной кислоты обеспечит им в будущем значительную роль среди средств защиты растений. [40]