Cтраница 1
Метациклофан ( 201) не подвергается инверсии вплоть до 180 С; это означает, что энергия активации такого процесса составляет более ИЗ Дж / моль. Вращение колец в [2,2] мета-пара-циклофане ( 202) осложнено возможностью вращения каждого из колец относительно другого кольца. Для изучения этой проблемы было использовано сочетание метода ЯМР и оптической спектроскопии. Вращения n - кольца не было обнаружено, а энергия активации вращения ж-кольца в соединении ( 202) составила 86 1 кДж / моль. [1]
Поведение самого [2.2] метациклофана аналогично: он образует родственные продукты, но выходы их невелики. [2]
Приготовление [ т ] метациклофанов, где т - небольшое число, также привлекает внимание в последнее время. [3]
В низших [2.2] пара - и метациклофанах и [3.3] пара - и метацик-лофанах наблюдается даже искажение планарности бензольных колец. [4]
Имея в качестве хирального элемента плоскость, замещенные метациклофаны могут существовать в оптически активных формах. Интересен цикло-фан ( 80) с тремя мостиками в мета-положениях; внутри подобной клетки имеется полость, в которой в качестве гостя могут находиться небольшие молекулы других веществ. [5]
Карриноиды); большая группа гидроксилированных [1 ] метациклофанов - производных пора-замещенных фенолов - носит назв. [6]
Еще большее отклонение от планарности бензольного ядра было открыто и серии производных метациклофана. [7]
Еще большее отклонение от планарности бензольного ядра было открыто в серии производных метациклофана. [8]
Диметоксибензонитрилы 141, 142 4 4 - Диметоксибензофенон 226 4 4 - Диметоксибифе ил 87, 100, 164 З 3 - Диметок сидибензил 172 1 4 - Диметокси-1 4пдифенилбутан 238 2 5 - Диметокси-2 5-дифенилгексан 238 1 4 - Диметокси-1 4-диэтоксибутан 237 а а - Диметоксиизопропнлметилкетон 236 2 8 - Диметокси-л-ментен - 1 ( 7) 236 2 8 - Диметокси-п-ментен - 6 236 7 8 - Диметокси-л-ментен - 1 236 5 13 - Димеггокси [2.2] метациклофан 177 Диметоксиметилцижлопентаны 152 Диметоксинафталины 217, 219, 220 2 7 - Диметоксинорборнан 235 2 6 - Диметоксипиридин 229 Диметоксипирроли. [9]
Гетероциклофан 80 растворим в воде и обладает способностью прочно связывать гидрофобные молекулы гостя в водном растворе. Тиакраун 81 [96, 97], который можно рассматривать как разновидность метациклофана, а также тиакраун 82 [98] были получены Фегтле с сотрудниками. [10]
Гетероциклофан 80 растворим в воде и обладает способностью прочно связывать гидрофобные молекулы гостя в водном растворе. Тиакраун 81 [96, 97], который можно рассматривать как разновидность метациклофана, а также тиакраун 82 [98] были получены Фегтле с сотрудниками. [11]
При синтезе мостиковых бициклопропенилов диен ( 199) был введен в реакцию с дибромкарбеном для построения двух циклопропановых колец. Очевидно, что первоначально проходит 1 4-циклоприсоединение дибромкарбена; последующие стадии приводят к синтезу [5] метациклофана. [12]
Установлена линейная корреляция потенциалов с константами а - заместитедей Y и величинами химических сдвигов атомов в ЯМР-спектрах. Это свидетельствует о наличии трансаннулярного взаимодействия заместителей X и V. Полученные данные позволили обосновать Е1С1С2Е2С3 - механизм электроокисления 5 13-дизамещешшх ( 2 2) метациклофанов. [13]