Cтраница 1
Свободный метил имеет форму правильного треугольника, в центре которого находится атом углерода, а в вершинах - атомы водорода. [1]
В общем случае свободный метил и другие углеводородные радикалы реагируют с парафинами и другими насыщенными органическими молекулами, отнимая подо род, расположенный на периферии молекулы, и не затрагивая углеродного скелета. [2]
Таковым может быть только свободный метил СН3, так как экспериментальным путем было установлено, что все другие газообразные продукты разложения - водород, метан, этилен - не оказывают никакого влияния на свинцовое зеркало. [3]
Таковым может быть только свободный метил СНз, так как экспериментальным путем было установлено, что все другие газообразные продукты разложения - водород, метан, этилен-не оказывают никакого влияния на свинцовое зеркало. [4]
Так, например, свободный метил и другие углеводородные радикалы реагируют в газовой фазе с парафинами и другими насыщенными органическими молекулами, отнимая водород, расположенный на периферии молекулы и не затрагивая углеродного скелета. [5]
Так, например, свободный метил и другие углеводородные радикалы реагируют в газовой фазе с парафинами и другими насыщенными органическими молекулами, отнимая водород, расположенный на периферии молекулы, и не затрагивая углеродного скелета. [6]
Цепь превращений, начатая когда-то свободным метилом, прекратится. [7]
Цепь превращений, начатая когда-то свободным метилом, прекратится. [8]
Эти и многие другие примеры ( свободный метил, свободный о-фе-нилен или дегидробензол) намечают новое направление в органической химии. Целью его является создание новых возможностей синтеза с помощью короткоживущих, не выделяемых в свободном состоянии промежуточных соединений. [9]
В 1933 г. Лирмекерс показал, что свободный метил может быть легко получен с количественным выходом при нагревании азометана примерно до 400 С. [10]
Полупериод его существования примерно вдвое больше, чем у свободного метила. [11]
Продолжительность существования свободного метилена примерно такая же, как свободного метила. [12]
Полупериод его существования примерно вдвое больше, чем у свободного метила. В основном состоянии метилен, вероятно, имеет антипараллельные спины обоих электронов неподеленной электронной пары, однако возбужденное триплетное состояние лежит, по-видимому, энергетически не на много выше, чем синглетное основное состояние. [13]
Метан является конечным продуктом всех термических или фотохимических реакций, в которых доказано образование свободного метила. [14]
Это полностью соответствует схеме главновалентного катализа, если в качестве катализатора рассматривать такое неустойчивое образование, как свободный метил. Если эта теория верна, то термический распад ацетальдегида в газовой фазе должен ускоряться метальными радикалами. [15]