Cтраница 1
Метил-н-пропилкетон превращают в несколько характерных производных. [1]
Для этого к 100 г метил-н-пропилкетона ( пентанон-2, СН3СО - СН2 - СНз-СНз) прибавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты в трехгорлой колбе. После этого добавляют 80 г льда и 80 г 33 % - но-го раствора гидроокиси натрия и извлекают выделившийся амиловый спирт большим объемом эфира. Отделяют верхний маслянистый слой бурого цвета и производят двухкратную перегонку в вакууме. [2]
Какова разница в способности к енолизации ацетилацето-ка и метил-н-пропилкетона. Чем эта разница объясняется. [3]
Использовали 3, 3 -дихлордиэтиловый эфир фирмы Дау кемикл компани, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, диизо-пропилкетон, метил-н-пропилкетон, метилизопропилкетон и н-гексанол реактивной чистоты - фирмы Матисон, Колетэн и Белл, каприловый спирт, н-гексан, н-бутиловый эфир и цикло-гексанон - фирмы Юнион карбайд кемикл. [4]
Ярким примером, который вызнал затруднения по крайней мере в четырех лабораториях, является присутствие диэтилкетона как примеси в метил-н-пропилкетоне. После долгой и кропотливой работы было показано, что метил-м-пропилкетон высокого качества, выпускаемый большинством химических предприятий, содержал до 2Г ( / о диэтилкетона, причем присутствие последнего нельзя было определить с помощью обычных колонок, используемых для разделения кетонов. [5]
Строение 2 - ( н-пропил) фурана Х1Хд было доказано путем расщепления щелочью, в результате чего образуются соединение XIХв и метил-н-пропилкетон. В соответствии с установленной для изогаллофлавина структурой ( XIX6, R Н) галлофлавин имеет строение XlXa. Переход галлофлавина в изогаллофлавин протекает по хорошо известному пути превращения 3-метокси -, 3-окси - и 3-галогенкумаринов в 2-карбоксибензофураны, например, так же как перегруппировка ротенона в ротеноновую кислоту ( стр. [6]
Истинный, анил анилина, который, повидимому, представляет собой пер вый пример соединений этого типа, был получен кипячением анилина с избытком метил-н-пропилкетона в отсутствие кислоты. Образующаяся при конденсации вода удалялась азеотропной перегонкой с избытком метилпропилкетона. [7]
Промежуточными продуктами окисления являются соответствующие кетоны, образующиеся по схеме: RCHOH - RCO. Пентан-2 - ол превращается в метил-н-пропилкетон, пентан-3 - ол в диэтилкетон, а З - метилбутан-2 - ол в метилизопропилкетон. Образование кетонов происходит, по-видимому, не только в печени, но и в других органах. [8]
Кетоны типа CH3COCH2R, содержащие одновременно метиль-ную и метиленовую группы, могут ацетил ироваться как по ме-тильной, так и по метил еновой группе. Если насыщение проводится медленно, то метилэтилкетон дает производное только по метиленовой группе, а метил-н-пропилкетон и высшие метил алкилкетоны ацетилируются также и по метил ь-ной группе. [9]
Для разделения витамина А и других хромогенов Карр-Прайса, растворенных в простых органических растворителях, была использована фильтровальная бумага, пропитанная окисью алюминия. На фильтровальной бумаге, обработанной кремневой кислотой, также происходит разделение ( например, динитрофенилгидразонов метилэтилкетона, метил-н-пропилкетона и метилизопропилкетона), которое не удается на необработанной фильтровальной бумаге. [10]
Использование / г-бутанола с различным содержанием соляной кислоты приводит к хорошему отделению As от Sb, разделение же Sb и Sn 2 в этом случае осуществляется плохо. Андерсон и Уитли для разделения элементов этой группы использовали эфргр, насыщенный различными минеральными кислотами ( НС1, НВг, IIN03, H2S04), а Карлесон - метил-н-пропилкетон и метилизопропилкетон с различным содержанием соляной кислоты. Как и в предыдущих случаях, в этих системах осуществляется хорошее отделение As3 от Sb: 1 и Sn2, разделение же Sb3 и Sir является неполным. [11]
Через 30 мин добавляют 2 капли ацетилацетона и еще через 5 мин разбавляют метиловым спиртом до 10 мл и измеряют оптическую плотность при 360 - 390 нм. Таким способом определяют 0 5 - 2 5 мкг / мл акролеина, анисового альдегида, бензальдегида, 4-бромбензальдегида, 4-диметиламинобензальдегида, изовалериа-нового, кротонового, масляного, салицилового альдегидов, 2-нитро-бензальдегида, метил-н-пропилкетона. [12]