Cтраница 1
Метиламилкетон является раздражителем кожи и вызывает наркоз при высоких концентрациях, однако не проявляет себя в качестве нейротоксичного вещества. [1]
Гептанон-2 ( метиламилкетон) СН3 - С - ( СН2) 4 - СН3 образуется при прогоркании жиров и в сырах. [2]
На рис. 5 приводятся кривые для метиламилкетона, аналогичные кривым для метилизобутилкетона. Но при высоких концентрациях НС1 значение D становится более высоким, чем для метилизобутилкетона. [3]
Уже в кандидатской диссертации А. Н. Поповым было начато изучение продуктов окисления кетонов на примере метиламилкетона. Далее было исследовано действие хромовой смеси на метилэтилкетон и сделано первое обобщение: при окислении кетонов разрыв углеродной цепи происходит возле карбонильной группы, которая остается у короткого радикала. Аналогичная мысль проскальзывала и в работах А. М. Бутлерова и В. В. Марковникова, но не была высказана в обобщенной форме. Расширяя область исследуемых продуктов, А. Н. Попов вывел еще ряд правил поведения веществ при окислении. [4]
Используя реакцию Кижнера, получите гептан: а) из геп-таналя; б) из метиламилкетона. [5]
Для лаков, наносимых путем пульверизации, в качестве растворителей можно применять метилэтилкетон, метилизобу-тилкетон или метиламилкетон с такими разбавителями, как: толуол и ксилол. Метилэтилкетон, отличающийся высокой растворяющей способностью и относительно дешевый, не следует вводить в композиции в очень больших количествах, так как возможно побеление пленок, в особенности, если нанесение лака производится во влажной атмосфере. Кроме того, метилэтилкетон может вызывать образование пузырей при нанесении Или во время сушки, если работа ведется при повышенных тем - пературах. Можно использовать также изофорон, но он значительно повышает склонность пленки удерживать загрязнения. [6]
Гвоздичное масло из цветоножек ( выход около 6 %) содержит эвгенол, ацетат эвгенола, кариофиллен, метиламилкетон, бицякличе-ский спирт состава CisHseO и другие компоненты. Это масло имеет более темную окраску и запах его грубее, чем запах масла из почек. [7]
При атмосферном давлении из этилового спирта в результате альдоль-ных уплотнений ацетальдегида получается ряд кетонов: ацетон, метилпропилкетон, дипропилкетон, метиламилкетон и другие высшие кетоны. Выходы их соответственно составляют 20, 24, 15 и 10 % в пересчете на исходный спирт. Пентан и гептан в совершенно чистом виде могут быть выделены или разгонкой, или предварительной обработкой конденсата концентрированной серной кислотой по описанной выше методике. [8]
Исследование кислородных соединений средних фракций позволило С. С. Семенову не только определить содержание кето-нов во фракции от 8 до 15 %, но и выделить и идентифицировать следующие кетоны: ацетон, метилэтилкетон, метилбутилке-тон, метиламилкетон, метилгексилкетон, метилгептилкетон, ме-тилоктилкетон и метил нон ил кетон. Так, им был выделен кетон СюН О, которому он приписывает строение 1-метил - 4-изопропилциклогексанона. Выделены также кетоны СцН16О и С3Н22О, у которых также предполагается циклическое строение. [9]
В состав коричного масла из коры входят коричный альдегид ( до 80 %), ка1мфен, а - и р-пинены, 1-лимонен, napa - цимол, р-феллан-дрен, бензальдегид, эвгенол, линалоол, метиламилкетон, нониловын гидрокоричный, куминовый, салициловый и метилсалициловый альдегиды, камфора, метилкумарин, кариофиллен и другие компоненты. Масло, полученное из коры, снятой со старых веток, содержит не более 36 % альдегидов. [10]
Справедливость выведенного ранее выражения [1], характеризующего зависимость коэффициента распределения от концентрации иона металла, была проверена на примере распределения Мо ( VI) в интервале его концентраций 10 - 9 - 10 - 2 моль / л между водными растворами НС1, НВг и смесей НС1 - HNO3 и НВг - НС1О4 и следующими кислородсодержащими органическими растворителями: диэтиловым, р, р - дихлордиэтиловым и дибутило-вым эфирами, метилизобутил - и метиламилкетонами и 2-этилгексанолом. [11]
Сами жиры под влиянием микробов, например Penicillium glaucum или Aspergillus niger, сначала гидролизуются, а затем расщепляются таким же образом с образованием кетонов. Из прогорклого кокосового масла были выделены метиламилкетон, метилгептилкетон, метилнонилкетон и метилундецилкетон, образовавшиеся из каприловой, каприно-вой, лауриновой и миристиновой кислот, глицериды которых являются главной составной частью кокосового масла. Эти кетоны неприятно пахнут и являются причиной прогорклого запаха. [12]
Сами жиры под влиянием микробов, например PenicilUum glaucum или Aspergillus niger, сначала гидролизуются, а затем расщепляются таким же образом с образованием кетонов. Из прогорклого кокосового масла были выделены метиламилкетон, метилгептилкетон, метилнонилкетон и метилундецилкетон, образовавшиеся из каприловой, каприно-вой, лауриновой и миристиновой кислот, глицериды которых являются главной составной частью кокосового масла. Эти кетоны неприятно пахнут и являются причиной прогорклого запаха. [13]
Молекулярный кислород является активным акцептором свободных радикалов, поэтому, казалось бы, можно было ожидать, что строение углеродного скелета первичных радикалов гептана сохранится в перекисных радикалах и в конечных продуктах. В случае н-гептана 75 % карбонильных соединений составляет метиламилкетон и 5 % - гексиловый альдегид, однако это не означает, что все возникающие радикалы акцептируются СЬ. [14]
Показано, что различные кетоны являются более эффективными экстрагентами, чем простые эфиры. Рекомендуется применять смесь, состоящую из 3 объемов метиламилкетона и 1 объема бромоформа, которая тяжелее воды и поэтому быстро отделяется от водной фазы. [15]