Аналитическая диаграмма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чтобы сохранить мир в семье, необходимы терпение, любовь, понимание и по крайней мере два телевизора. ("Правило двух телевизоров") Законы Мерфи (еще...)

Аналитическая диаграмма

Cтраница 1


1 Диаграмма для анализа смесей в системе бензол - циклогексан-нитрометан. [1]

Аналитические диаграммы, аналогичные изображенной на рис. 1, получаются при любом выборе измеряемых свойств.  [2]

Аналитическая диаграмма взаимосвязей объектов ( ERD) пытается фиксировать как можно больше данных, связанных с бизнес-правилами. Эффективность или реализация этих правил не учитывается. Единственная цель состоит в подробном отображении бизнес-требований. Связанные с бизнес-правилами данные, которые нельзя представить на диаграмме ERD, фиксируются в текстовом виде.  [3]

Аналитическая диаграмма системы NaCl - Н2О - С2Н5ОН для определения измеренным значениям п д денсы; I-XI - изорефракты.  [4]

5 Показатель преломления жидкости в системе NaCl - НаО - С2Н5ОН. [5]

Аналитическая диаграмма изученного участка системы с сеткой изорефракт ( линий одинаковых значений п) и изоденс ( линий равных плотностей) приведена на рисунке.  [6]

Состав смеси в такой аналитической диаграмме определяется точкой пересечения линий постоянных значений измеряемых свойств. Чем больше последние изменяются с составом смесей и чем ближе к прямому углы пересечения линий постоянных значений свойств, тем ( при заданной точности их измерения) меньше погрешность определения состава.  [7]

На основании полученных данных построена аналитическая диаграмма для определения составов жидкой фазы этой системы.  [8]

По данным рефрактоденсиметрических измерений, с помощью полученной аналитической диаграммы может быть определен состав смесей, расположенных за пределами изученного участка системы.  [9]

Наконец, в разделе VII изложен метод корреляции напряжений, свойств материала и размеров дефекта. В этом разделе представлена аналитическая диаграмма разрушения, позволяющая определить критический размер дефекта в детали в зависимости от свойств ее материала и рабочих напряжений.  [10]

Уэллс, используя разработанное им специальное испытательное устройство ( рис. 20), изучал влияние искусственных дефектов в сварных швах и показал, что для данной стали существует верхний предел температур, при котором хрупкие трещины могли и не инициироваться, и нижний предел, при котором трещины были хрупкими, но либо внезапно останавливались, либо распространялись по всему образцу, в зависимости от напряжения и геометрии искусственных дефектов. Это было показано на диаграмме ( Уэллс, 1956 г.), которая являлась, вероятно, прототипом упомянутых ранее диаграмм Кихара и аналитической диаграммы разрушения Пеллини.  [11]

12 Плотность жидкости в системе NaCl - Н2О - С2Нг ОН. [12]

Система NaCl - Н2О - СоН5ОН представляет практический интерес для разработки метода получения NaCl из расссолов высаливанием его органическим растворителем. При экспериментальном исследовании системы соль-вода-органический растворитель возникают трудности в определении составов жидкой фазы путем химического анализа. В этом случае анализ может быть произведен измерением физико-химических величин, являющихся функцией состава, с использованием при этом аналитических диаграмм ( или систем уравнений), построенных по данным для эталонных смесей.  [13]

Общая продолжительность анализа, от взятия навески до получения результатов, равна 20 минутам. Точность метода, как уже сказано вначале, достаточно велика для технических целей. Результаты хорошо совпадают с полученным весовым методом. Так как при этом методе расход реактива очень невелик по отношению к количеству титруемой жидкости, то следует титровать сравнительно концентрированным раствором. Употребляемые бюретки должны быть соответственно этому мелко градуированы, именно на 0 01 мл. При определении калия точки пересечения аналитической диаграммы различаются на 0 01 мл. Если исходить из расхода реактива в 2 5 мл и чистого КО, то это означает колебание r 0 25 / 0 KjO. Для солей же с небольшим содержанием калия абсолютная величина ошибки уменьшается. При количествах калия больших, чем их взято для установления, имеется тенденция к несколько повышенным значениям, а в противном случае - к несколько пониженным. Так как исследуемые соли слишком хорошо известны по своему приблизительному составу, то можно взять такую навеску, чтобы она содержала, по возможности, 1 5 г хлористого калия. Это то количество, которое оказывается при данных концентрациях растворов и при остальной проверке аппаратуры.  [14]



Страницы:      1