Cтраница 1
Метилантрацен переходит в антральдегид-9 ( выход 90 %), 2-метил - 6-метоксинафталин - в 6-метоксинафтальдегид - 2 ( 90 %), 6-метокситетралин - в 6-ме-токситетралон - 1 ( 65 %), тогда как 2-метилнафталин и тетралин не реагируют. [1]
Напишите структурные формулы и назовите изомерные метилантрацены и метилфенантрены. [2]
Для определения ( З - метилантрацена пробы сырого продукта были окислены уксуснокислым раствором хромового ангидрида. Образующаяся при этом антрахинон-р-карбоновая кислота экстрагировалась щелочью или горячим ацетоном и определялась гравиметрически осаждением из щелочного раствора или объемным способом в ацетоновом растворе. [3]
Отсюда следует, что существуют только три изомера метилантрацена, а именно 1-метилантрацен, 2-метилантрацен и 9-метилантрацен. [4]
Штарк и Штейбинг полагают, что сходство спектров метилантрацена и антро-ла со спектром антрацена обусловливается фотохимическим выделением последнего при фотографировании флуоресценции первых. [5]
Известно С 4J, что скорость коксообразования убывает в ряду: нафтацен А - метилантрацен р - метилантрацен антрацен 1 6-диметилнафталин нафталин. [6]
Недопустима примесь метилантрахинона, возможная при получении антрахинона из антрацена, не свободного от метилантрацена. Очищается антрахинон перекристаллизацией из высококипящих органических растворителей ( например, из нитробензола) пли из концентрированной серной кислоты. [7]
При конденсациях бензилового спирта с толуолом или ксилолом в результате вторичной реакции получаются антрацен и метилантрацены. [8]
В продуктах пиролиза обнаружены бензол, ксилол, тблуол, нафталин, антрацен, фенантрен и метилантрацен. [9]
Известно С 4J, что скорость коксообразования убывает в ряду: нафтацен А - метилантрацен р - метилантрацен антрацен 1 6-диметилнафталин нафталин. [10]
Фракция, выкипающая в пределах 300 - 3803 С, содержит кристаллизующиеся компоненты: антрацен, фенантрен, метил-фенантрены, метилантрацен. [11]
Фракция, выкипающая в пределах 300 - 380 С, содержит кристаллизующиеся компоненты: антрацен, фенантрен, метил-фенантрены, метилантрацен. [12]
В качестве исходного материала ценится лишь тогда, когда он обладает высокой степенью чистоты, приблизительно 99 % - Недопустима примесь метилантрахинона, возможная при получении из антрацена, не свободного от метилантрацена. Очищается в случае недостаточной чистоты перекристаллизацией из высококипящих органических растворителей или из концентрированной серной кислоты. [13]
Так, при повышении температуры с 800 до 1110 С содержание фенолов ( в высокотемпературной смоле они присутствуют только в виде одноатомпых) уменьшилось в 2 8 раза, метилпафталинов в 1 5 раза ( р-метилнафталин более термостабилен, чем а-метил-нафталин), диметилнафталннов в 2 8 раза, метилантраценов в 1 5 раза, метилпиренов в 1 7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение химического состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования. [14]
Метилантрахинон 227 9 - Метилантрацен 586 1 - Метилбензимйдазол 366 4 - Метилбензойная кислота 230 Метилбензолы 89 ел. [15]