Cтраница 1
Метилат А1 ( ОСН3) з - t rl50 С / 1 () - 5мм рт. ст.; шютн. [1]
Метилат и этилат кристаллизуются из спиртов в виде сольватов LiOAlk - 2А1кОН; для AlkCH3 Граал 70 С, для Alk С2Н5 u 62 С, tvi x 110 С. Бутилат [ LiOCJi - - rMW 110 С / 0 1 мм рт. ст.; плотн. [2]
Метилаты К, Na или Li катализируют карбонилирование примерно одинаково. [3]
Комплексный метилат может быть получен реакцией между металлическим бериллием и абсолютным метанолом в присутствии хлористого бериллия, хлористой ртути или иода; состав продукта может варьировать, соответствуя общей формуле [ хВе ( ОСН3) 2 1 / Ве ( ОСНзЬХ ] п, где X галоген. При тех же условиях с абсолютным этанолом образуется этилат; последний может быть выделен в виде белого аморфного твердого вещества, которое не плавится, не сублимируется и не растворяется в обычных органических растворителях. При алкоголизе оксиацетата бериллия этанолом образуется полиалкоголят2 общей формулы Ве ( ОС2Н5) ( ОСОСН. [4]
Метилат алюминия довольно устойчив, он может быть перегнан в вакууме. Этилат алюминия также может перегоняться в вакууме, но при обычном давлении полностью разлагается в окись алюминия, этилен и спирт. Амилат алюминия ведет себя подобным образом. Точка зрения Сабатье160 относительно действия катализатора, такого как алюминий или торий, является стимулирующей, хотя она неполна. Об этом упоминается здесь потому, что автор предполагает кратковременное существование промежуточного вещества, которое сразу разлагается при т-ре реакции, благодаря чему катализатор восстанавливается. [5]
Следы метилата, образующиеся при перегонке метилового спирта с окисью кальция ( или бария), могут вызвать некоторые затруднения. Так, например, автор при перекристаллизации берилийбензоилуксусного эфира неожиданно получил его основной метилат, тогда как при перекристаллизации из метилового спирта, не обработанного известью, енолят был получен обратно в неизмененном виде. Спирт нужно еще раз перегнать с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. [6]
Натрия метилата раствор ( 0 1 моль / л) ТР следует стандартизовать перед применением. [7]
Прибавление метилата иатрня ведут при температуре реакционной смеси 25 - 30 С. После добавления перемешивают еще 20 мин при этой же температуре. [8]
С метилатом реакция идет сравнительно медленно, но с эти-латом реакция развивается очень бурно, причем наблюдается частичное разложение диборана. Тетраметоксиборат лития реагирует с либералом значительно медленнее, чем натриевое соединение, и получаемый продукт загрязнен побочными продуктами. [9]
ДМСО - метилат [24, 80, 81] обнаруживают резонансные характеристики соединений 39а - 39г и 40а - 40в, что указывает на изомерное присоединение к замещенному и незамещенному атому углерода кольца, как и в комплексах 2 4 6 - ТНА. Такое превращение можно наблюдать по ПМР-спектру раствора 2 4-динитро - 6-циананизола и метилата в ДМСО. [10]
В отсутствие метилата полимер получается с низким выходом и содержит 5О2 - группы. Инициатор вышеприведенного состава, взятый в количестве 0 1 % от веса мономера, обеспечивает 20 % - ную конверсию мономера в течение нескольких часов. Процесс можно вести непрерывно. [11]
& кв метилата на 100 г сухого вещества уже был достигнут. С точки зрения Эдельмана и Фаведжи, в предложенной ими структуре предполагается обмен основаниями до 504 8 мгэкв. Бергер рассматривает монтмориллонит как макромолекулу поливалентной кислоты, вытянутую в двух направлениях, константа диссоциации которой быстро уменьшается на последовательных степенях диссоциации. Такое представление служит ответом на вопрос, почему только малая часть всех кислотных гидроксильных групп участвует в реакции метилизации. [12]
Скорости для метилата в случае этих соединений не приведены, так пак в спиртовом растворе в присутствии алкоголятов они существуют в виде иминоэфиров. [13]
В отсутствие метилата образуется лишь гидразид 2 6-диметилпиримидинкар-боновой - 4 кислоты. [14]
Алкоголяты алюминия ( метилат, этилат, изопропилат, бутилат, фенолят алюминия) применяются в некоторых каталитических реакциях. [15]