Метилацетилен

Cтраница 2

Метилацетилен начинает поглощать около 2000 А. В спектре наблюдаются два широких континуума с максимумами 1920 и 1650 А. Несколько очень диффузных полос налагаются на этот континуум, или эти континуумы возникают в результате наложения ряда диффузных полос. Приблизительно около 1595 А поглощение становится дискретным, и в области от 1595 до 1100 А наблюдается большое число довольно резких полос. [16]

Влияние примесей на полимеризацию пропилена. [17]

Метилацетилен цветных сополимеров не дает. [18]

Адсорбция метилацетилена при комнатной температуре сразу же приводит к появлению полосы ОН-группы при 3638 см 1, вероятно связанной с группировками Ge - ОН. В области 3200 - 3400 см 1 наблюдаются широкие интенсивные полосы, а вблизи 2112 и 1643 см 1 - узкие полосы. В области 1260 см 1 полос поглощения не обнаружено. [19]

Синтез метилацетилена проводят в стальной бомбе емкостью около 0 5 л, снабженной игольчатым вентилем. Очистку полученного метилапети-лена проводят фракционированной ректификацией в аппаратуре, описанной ранее ( см. стр. [20]

Для метилацетилена, как и для других ацетиленовых углеводородов, характерна высокая реакционная способность. Он легко вступает в реакции присоединения, замещения, изомеризации и полимеризации. [21]

Для метилацетилена приведены данные не при - 40 С. [22]

Синтез метилацетилена проводят в стальной бомбе емкостью около 0 5 л, снабженной игольчатым вентилем. Очистку полученного метилацетилена проводят фракционированной ректификацией в аппаратуре, описанной ранее ( см., стр. [23]

Хроматограмма конденсата циркуляционного газа производства нитрила акриловой кислоты. [24]

Конденсация метилацетилена, винилхлорида и винилаце-тилена происходила достаточно полно. Особенностью конденсации пропадиена является образование тумана, приводящее к потере продукта с уходящим газом-носителем. Для более полного улавливания продукта к ловушке, в которой конденсировался пропадиен, подсоединялись две дополнительные ловушки, содержащие активированную окись алюминия и - ацетон, через которые пропускался уходящий газ-носитель. [25]

Хроматограмма конденсата циркуляционного газа производства нитрила акриловой кислоты. [26]

Конденсация метилацетилена, винилхлорида и винилаце-тилена происходила достаточно полно. Особенностью конденсации пропадиена является образование тумана, приводящее к потере продукта с уходящим газом-носителем. Для более полного улавливания продукта к ловушке, в которой конденсировался пропадиен, подсоединялись две дополнительные ловушки, содержащие активированную окись алюминия и ацетон, через которые пропускался уходящий газ-носитель. [27]

Поглощение спирта СНзОН, растворенного в ССЦ при концентрациях 10. 2. 0 9. 0 3 % ( кривые 1, 2, 3 и 4. Кривая 5 дает поглощение кюветы с растворителем. [28]

Для метилацетилена, имеющего только одну группу С - Н, это смещение отсутствует. Разница объясняется заметным повышением активности второй группы С - Н в ацетилене и диацетилене, когда первая уже вступила в водородную связь. [29]

У метилацетилена СН3 - С СН сигналы протонов метиль-ной группы случайно совпадают с сигналом ацетиленильного протона и поэтому в спектре ПМР этого соединения присутствует только один узкий синглет. [30]

Страницы: 1 2 3 4