Метилгексилкетон
Cтраница 3
Диссоциация в органической фазе возможна для соединений ионного характера при использовании растворителей с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. Метилгексилкетона инертными в экстракционном отношении растворителями с различной диэлектрической проницаемостью, добивались либо уменьшения, либо увеличения коэффициентов распределения железа при экстракции его из солянокислых растворов. [31]
Метилкетоны получаются действием диазометана на альдегиды. Из бензальдегида получается ацето-фенон Z1, из энантола - метилгексилкетон; из / - валерианового альдегида - метил-1 - бутилкетон. [32]
Реакция проводится во вращающемся автоклаве. В автоклав емкостью 1 л загружают 150 - 200 мл свежеперегнанного метилгексилкетона, 7 - 8 % никелевого катализатора, приготовленного по методике Эллиса 7 и создают давление водорода в 80 - 110 ат. Гидрирование производят при 270 - 280 в течение 2 - 3 час. По окончании гидрирования автоклав охлаждается, после чего автоклав вскрывают, содержимое выливают в колбу и по истечении 15 - 20 мин. [33]
Кетоны ггзо-строения гидрируются с меньшей скоростью, чем кето-ны нормального строения углеродной цепи [9, 179, 193, 194], причем скорость гидрирования кетона нормального строения выше, если С 0-группа будет находиться на конце углеродной цепи. В ряду алифатических кетонов: ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, ме-тиламилкетон, метилгексилкетон, метилизобутилкетон, дипропилке-тон, диамилкетон, дигексилкетон, пропиламилкетон, пропилгексилке-тон, диизопропилкетон, диизобутилкетон - при гидрировании их на Ш - катализаторе в этаноле [195] наибольшая скорость реакции наблюдалась у ацетона [193-195], наименьшая - у симметричных кетонов цзо-строения. Изученные кетоны по скорости их гидрогенизации располагаются в ряд: ацетон а-метилкетоны ( норм. [34]
Хотя нитроцеллюлоза смешивается с ацетоном и некоторыми другими растворителями неограниченно, оказалось возможным подобрать такие растворители, которые давали бы ограниченное смешение с нитроцеллюлозой. Выяснилось, что последняя в моно-ацетине набухает, в диацетине растворяется, в бутилкапроновом эфире набухает, амиланилин, диметиламин, диэтиланилин омыляют нитроцеллюлозу, в циклогексаноле набухает, в циклогексаноне растворяется, в метилгексилкетоне растворяется, в этилфенилкетоне растворяется, в этилпальмитиновом эфире не набухает. [35]
 |
Зависимость относительной константы скорости реакции образования амальгам от степени заполнения поверхности трет-бутанолом. У, 2 - Zn и Cd. 3 - Pb. 4 - Tl. [36] |
Как видно из рис. 5.4, наблюдается хорошее согласие рассчитанных и экспериментальных данных. Аналогичные данные по ингибированию реакции восстановления аниона S2O82 - были получены при адсорбции кислот предельного ряда: н-масляной, - валериановой, н-капроновой и несимметричных кетонов предельного ряда: метилпропилкетона, метилбутилкетона, метиламилкетона, метилгексилкетона. [37]
Масляный альдегид 221, 543 Мезаконовая кислота 173, 176 Мезитилен 342 Меламин 462 Ментол 328, 483 Ментон 218, 219 Меркаптаны 486 Меркаптиды 486, 557, 558 Метакриловая кислота 539 Метакрилонитрил 167 Металлорганические соединения 487 ел. Металлы высокой степени чистоты 490 Метан 295, 317, 439 Метаниловая кислота 566 Метилакрилат 161, 562 а - Метилакролеин 182 N-Метиланабазин 362 гс - Метиланизол 348 М - Метиланилин 465 N-Метилацетамид 334 Метилвинилкетон 485 Метилгексилкетон 485 Метилметакрилат 516 ел. [38]
Гексол - смесь метилгексилкарбинола и метилгексилкетона - выделяется в воздух при получении себациновой кислоты путем термической деструкции касторового масла. Себациновая кислота широко применяется в производстве пластмасс для получения ряда пластификаторов. При использовании гексола определяют в воздухе метилгексилкарбинол и метилгексилкетон. [39]
Метод применим для большинства алифатических и ароматических альдегидов. При исследовании хлорзамещенных алифатических альдегидов - могут получаться повышенные результаты вследствие отщепления хлора. Из кетонов обычно количественно оксимируются только алифатические кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилгексилкетон, метил-изо-гексилкетон, метилнонилкетон, дигептилкетон, диоктилкетон, динонилкетон, циклопентанон, цибетон, ацетофенон, бензилацетон. Другие кетоны, как, например, изобутирон и бензофенон, реагируют лишь в очень небольшой степени. При анализе подобных карбонильных соединений, характеризующемся обычно возвращением первоначальной окраски оттитрованного раствора, для получения удовлетворительных результатов следует пользоваться методом оксимирования свободным гидроксиламином при нагревании. [40]
Метод применим для большинства алифатических и ароматических альдегидов. При исследовании хлорзамещенных алифатических альдегидов могут получаться повышенные результаты вследствие отщепления хлора. Из кетонов обычно количественно оксимируются только алифатические кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилгексилкетон, метил-зо-гексилкетон, метилнонилкетон, дигептилкетон, диоктилк он, динонилкетон, циклопентанон, цибетон, ацетофенон, бензилацетон. Другие кетоны, как, например, изобутирон и бензофенон, реагируют лишь в очень небольшой степени. При анализе подобных карбонильных соединений, характеризующемся обычно возвращением первоначальной окраски оттитрованного раствора, для получения удовлетворительных результатов следует пользоваться методом оксимирования свободным гидроксиламином при нагревании. [41]
Известно, что смачивающая способность растворов таких веществ, как низшие алкилнафталинсульфонаты, может быть заметно усилена добавкой небольших количеств некоторых не растворимых в воде веществ. Так, продолжительность погружения по Дрэйвсу для дибутилнафталин-сульфоната натрия может быть снижена почти вдвое путем добавки диамилфенола или отре / я-октилфенола. Весьма эффективными в этом отношении являются также алифатические кетоны и простые эфиры среднего молекулярного веса, например метилгексилкетон. Эти вещества, вероятно, в той или иной степени солюбилизируются в растворе или, во всяком случае, настолько тонко диспергируются, что визуально не могут быть обнаружены. [42]
На основании последнего отношения Бегаль считает полученный им углеводород за метилбутилацетилен. Кроме того, автор нашел, что из хлорюра каприлового альдегида при нагревании со спиртовой щелочью получается углеводород, представляющий главным образом метиламилацетилен; гексилацетилен, который в данном случае должен бы образоваться, является подмешанным к нему только в незначительном количестве. При нагревании смеси углеводородов со спиртовым едким кали при 140 - 150 в продолжение 36 час. Бегаль получил чистый метиламилацетилен, кипящий при 131 - 132, с удельным весом 0.770 1 при 0, не дающий осадков с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра и при обработке крепкой серной кислотой образующий метилгексилкетон, соединяющийся с двусернистокислой щелочью. [43]
К раствору 3 г свежеперегнанного ( 62 / 18 мм) знантола в абсолютном эфире прибавляют эфирный раствор диазометана, полученный по Пехману 22 из 13 см3 питрозомегилуретана. Сначала происходит довольно сильное выделение пузырьков азота, вероятно объясняю щееси присутствием небольшого количества метилового спирта и следов воды, а затем образование газа замедляется. Окрашенный диазомстаном в яркожелтый цпет раствор оставляют на 6 суток в темноте. За это время реакция заканчивается, и раствор делается бесцветным. Эфир отгоняют под уменьшенным давлением при обычной температуре и остаток фракционируют при П мм. После еще одной перегонки в вакууме метилгексилкетон получается в виде бесцветной легкоподвижной жидкости, кипящей при 17Г / 752 мм ( неиспр. [44]
Страницы: 1 2 3