Метилглюкозида

Cтраница 1

Метилглюкозиды легко гидролизуются при нагревании их с разведенными кислотами. [1]

Метилглюкозиды легко гидролизуются при нагревании их с разведенными кислотами. Любопытно отметить, что а - и 8-метилглюкозиды при гидролизе дают две разные d - глкжозы, обе правовращающие, соответственно названные а - и - глюкозами. [2]

Алкидные смолы из метилглюкозида и адипиновой кислоты, модифицированные 70 - 80 % соевого масла, служат пластифицирующими добавками для термореактивных фенольных смол. На их основе получают консервные лаки, хорошо выдерживающие после горячей сушки механическую обработку и пайку и обладающие стойкостью к действию воды, щелочей и органических кислот. [3]

В случае простейшего глюкозида, метилглюкозида, R-метиль-ная группа, но в природных глюкозидах это могут быть разнообразные и иногда очень сложного состава заместители. В образовании глюкозидов может принимать участие не только глюкоза, но и другие монозы, а иногда и дисахариды. В результате гидролиза, глюкозиды распадаются на несколько частей, из которых одна - какой-нибудь сахар. [4]

Для получения 2 3 4 6-тетраметил-а - метилглюкозида, по Хеуорсу [446], работу ведут так же, как указано выше ( стр. Очень хорошо проработанный пример приводят Михель и Литманн [ 4471 для 2 3 4, б-тетрамет Ъии-а-метилгалактозида. [5]

Метод метилирования был применен почти ко всем метилглюкозидам известных пентоз и гексоз и в несколько видоизмененной форме к кетогексозам. [6]

Для получения 2, 3, 4 6-тетраметил-сс - метилглюкозида, по Хо-уорсу [446], работу ведут так же, как указано выше ( стр, 181) при описании получения стсрсоизоысра, только исходят при этом не из свободной a - rf - глгопозы, а из а-метилг. Очень хо рошо проработанный пример приводят Михель и Литманн [ 447 для 2 3 /, - тетрамети. [7]

Гликозиды являются, как уже указывалось выше ( см. метилглюкозиды), производными моносахаридов, обладающими функцией ацеталей. [8]

Сахаристые вещества, действующие восстановительно, следует предварительно переводить в метилглюкозиды во избежание окисления окисью серебра. [9]

Это уравнение соответствует, например, реакции гидролиза Р - метилглюкозида, причем S представляет глюкозид, а Т - глюкозу; концентрация метилового спирта, вследствие его большого избытка, может быть принята постоянной во время реакции. [10]

Определение конфигурации аномерного углерода в этих циклических полуацеталях и в метилглюкозидах частью основано на физических измерениях, частью на ферментативных реакциях и частью на химическом синтезе. [11]

Сергеева и Крейцберг [ 175а ] вводили растворы радиоактивных пентоз и a - d - метилглюкозида, меченного С14 у метильноп группы, в верхнюю часть 4-месячных сеянцев Populus tricho - сагра так, чтобы каждое растение получало одинаковое количество радиоактивного углерода. [12]

Наконец, и это самое важное, глюкоза и другие моносахариды, а также уже упомянутые метилглюкозиды и полные ацетаты моносахаридов, существуют в двух стереоизомерных формах ( ос - и р-изомеры) ( см. стр. Таким обр азом, общее число изомерных моносахаридов и их производных оказывается вдвое больше, чем это предсказывает стереохимическая теория, исходя из числа асимметрических углеродных атомов. Это свидетельствует о наличии в молекулах моносахаридов дополнительного асимметрического центра. [13]

Полосы аномерных производных глюкопираноз в ПК-спектре. [14]

Впервые были изучены [128] ( в вазелиновом масле) многочисленные производные D-ГЛЮКОЗЫ ( метилированные сахара, метилглюкозиды, свободные и метилированные олигосахариды и полисахариды) с а - или Р - конфигурацией пиранозного цикла. В спектрах были найдены систематически повторяющиеся различия, позволившие отнести любое соединение из этих групп к а - или р-ряду. [15]

Страницы: 1 2 3