Метилдихлорацетат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Метилдихлорацетат

Cтраница 1


Метилдихлорацетат применяется в производстве синтетического антибиотика - синтомицина.  [1]

Метилдихлорацетат почти так же ассоциирован, как и метилацетат. В отличие от метилацетата при ассоциации метилдихлорацетата блокируется лишь часть полярных групп. Поэтому ассоциаты еще способны растворять полимер. Это позволяет объяснить, почему полистирол растворим в чистом метилдихлорацетате, а в метилацетате растворение происходит лишь после добавления 10 % нонана3); кроме того, это объясняет более высокую вязкость раствора в метилдихлорацетате.  [2]

Этерификация сырой дихлоруксусной кислоты метанолом с последующим гидролизом метилдихлорацетата приводит к образованию дихлоруксусной кислоты повышенной чистоты.  [3]

4 Константы ионизации рК некоторых кислот при 25 88, 89 ]. [4]

Следует поэтому ожидать, что ион триметилацетата будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем более слабое основание - ион метилдихлорацетата, который в свою очередь будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем еще более слабое основание - ион трихлорацетата.  [5]

Основной продукт, образующийся в тех же условиях в результате реакции трет - бутилового эфира дихлоруксусной кислоты с анисовым альдегидом, в отличие от а-хлоркетона 9, получаемого из реакции метилдихлорацетата и анисового альдегида, является более устойчивым после очистки колоночной хроматографией. Образование этого соединения наряду с анисовой кислотой, как минорного продукта реакции, показано также в результате более тщательно проведенной хроматографической очистки ( разделения) реакционной смеси. В на второй стадии и в результате диспропорционирования альдегида по схеме реакции Канницарро превращается в лактон 10 на последней стадии.  [6]

Метилдихлорацетат почти так же ассоциирован, как и метилацетат. В отличие от метилацетата при ассоциации метилдихлорацетата блокируется лишь часть полярных групп. Поэтому ассоциаты еще способны растворять полимер. Это позволяет объяснить, почему полистирол растворим в чистом метилдихлорацетате, а в метилацетате растворение происходит лишь после добавления 10 % нонана3); кроме того, это объясняет более высокую вязкость раствора в метилдихлорацетате.  [7]

Метилхлорацетат в чистом виде не растворяет полистирола; растворение начинается только после добавления 1 5 % нонана. Как растворитель Метилхлорацетат занимает среднее положение между метилацетатом и метилдихлорацетатом.  [8]

Таким образом, при последовательном замещении метальных групп атомами хлора сила взаимодействия карбоксильных групп анионов с молекулами воды уменьшается. Следует поэтому ожидать, что ион триметилацетата будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем более слабое основание - ион метилдихлорацетата, который в свою очередь будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем еще более слабое основание - ион трихлорацетата.  [9]

Метилдихлорацетат почти так же ассоциирован, как и метилацетат. В отличие от метилацетата при ассоциации метилдихлорацетата блокируется лишь часть полярных групп. Поэтому ассоциаты еще способны растворять полимер. Это позволяет объяснить, почему полистирол растворим в чистом метилдихлорацетате, а в метилацетате растворение происходит лишь после добавления 10 % нонана3); кроме того, это объясняет более высокую вязкость раствора в метилдихлорацетате.  [10]

Метилдихлорацетат почти так же ассоциирован, как и метилацетат. В отличие от метилацетата при ассоциации метилдихлорацетата блокируется лишь часть полярных групп. Поэтому ассоциаты еще способны растворять полимер. Это позволяет объяснить, почему полистирол растворим в чистом метилдихлорацетате, а в метилацетате растворение происходит лишь после добавления 10 % нонана3); кроме того, это объясняет более высокую вязкость раствора в метилдихлорацетате.  [11]



Страницы:      1