Cтраница 1
Метиленантрон конденсируется с хинонами, образуя систему конденсированных колец, подобно диену в реакции Дильса - Альдера; продуктом реакции с а-нафтохиноном является 2 3-фталоилбензан-трон, являющийся желтым кубовым красителем. [1]
Существенной особенностью метиленантронов ( I) является то, что их конъюгированная система образована двойной связью ароматического ядра и экзоциклической двойной связью метиленовой группы. [2]
При конденсации метиленантрона с кротоновым альдегидом был получен альдегид, который не подвергался дальнейшему изучению. [3]
При кипячении метиленантрона со спиртовым раствором соляной кислоты и последующем нагревании с хлористым алюминием при температуре выше 200 образуется желтое соединение, которое при дальнейшем нагревании при 320 отщепляет этилен и превращается в 5 6 11 12-дибензоперилен - 4 10-хинон ( VI), окрашивающий хлопок в фиолетовый цвет. [4]
Существенной особенностью метиленантронов ( I) является то, что их конъюгированная система образована двойной связью ароматического ядра и экзоциклической двойной связью метиленовой группы. [5]
При конденсации метиленантрона с кретоновым альдегидом был получен альдегид, который не подвергался дальнейшему изучению. [6]
Аналогичный тип перекиси описан Мустафой и Исламом17, которые окисляли метиленантрон при облучении солнечным светом в течение 10 дней. [7]
Дибензперинафтен-6 - он - Т 4 -хинон XX получается при взаимодействии метиленантрона с бензохиноном XIX в кипящей уксусной кислоте. Дихлорпроизводное XXI образуется при взаимодействии метиленантрона и хлоранила в уксусной кислоте. [8]
Метиленфлуорен ( II; R Н) конденсируется с различными диенофилами так же, как и метиленантрон. [9]
Дибензперинафтен-6 - он - Т 4 -хинон XX получается при взаимодействии метиленантрона с бензохиноном XIX в кипящей уксусной кислоте. Дихлорпроизводное XXI образуется при взаимодействии метиленантрона и хлоранила в уксусной кислоте. [10]