Cтраница 1
Метиленсульфат гидролизуется при нагревании с водой или разбавленной щелочью на серную кислоту и формальдегид. [1]
Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. [2]
Действие метиленсульфата на алкалицеллюлозу ведет к образованию метиленового эфира [484], причем метиленсульфат оказывается менее активным, чем дихлордиметилсульфат. Метиленсульфат не очень устойчив в органических растворителях. [3]
Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. [4]
Действие метиленсульфата на алкалицеллюлозу ведет к образованию метиленового эфира [484], причем метиленсульфат оказывается менее активным, чем дихлордиметилсульфат. Метиленсульфат не очень устойчив в органических растворителях. [5]
Интересное соединение, имеющее состав метиленсульфата, впервые получено [479] действием олеума на параформальдегид. Он является также одним из продуктов, приготовляемым из хлорсульфоновой кислоты и параформальдегида [481], а - также при взаимодействии хлорсульфоновой кислоты с дихлордиметилсульфатом или хлор-метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. [6]
Интересное соединение, имеющее состав метиленсульфата, впервые получено [479] действием олеума на параформальдегид. Он является также одним из продуктов, приготовляемым из хлорсульфоновой кислоты и параформальдегида [481], а также при взаимодействии хлорсулъфоновой кислоты с дихлордиметилсульфатом или хлор-метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. [7]
Ради удобства это соединение ниже будет рассматриваться как метиленсульфат, несмотря на то что мономолекулярная формула не является точной. [8]
Действие метиленсульфата на алкалицеллюлозу ведет к образованию метиленового эфира [484], причем метиленсульфат оказывается менее активным, чем дихлордиметилсульфат. Метиленсульфат не очень устойчив в органических растворителях. [9]
В связи с этим интересно сравнить предполагаемые структуры сульфатборных соединений со структурой метиленсульфата. [10]
Действие метиленсульфата на алкалицеллюлозу ведет к образованию метиленового эфира [484], причем метиленсульфат оказывается менее активным, чем дихлордиметилсульфат. Метиленсульфат не очень устойчив в органических растворителях. [11]
Удаление нитрогруппы в соединении III путем восстановления последнего в 6-амино - 1 3-бензодиоксан ( IV), последующего диазотирования его и восстановления диазогруппы обычным методом дает 1 3-бензодиоксан. Это вещество представляет собой бесцветное, сильно преломляющее свет масло, практически не растворимое в воде [3], но легко растворимое во всех органических растворителях. Позднее 1 3-бензодиоксан был синтезирован Бейкером [3] посредством циклической этерификации салигенина метиленсульфатом в присутствии щелочи, а также Бюлером [4] путем прямого взаимодействия салигенина и формальдегида в присутствии кислоты. [12]