Cтраница 2
Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитри-ла и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. [16]
Сополимеры 1 3-диолефинов ( изопрена или диметилбутадиена) с ненасыщенными алифатическими или жирноароматическими кетонами ( ме-тилвинилкетоном, метилизопропенилкетоном, а также с ацетилстиро-лом 10, используются в качестве пластификаторов в виде эмульсий, которые смешивают с водными дисперсиями поливинилхлорида в присутствии противоокислителя и затем пластифицируют при 155 С. [17]
При реакции с метилэтилкетоном атака бывает направлена почти исключительно на метиленовую группу, и получается с высоким выходом метилизопропенилкетон. [18]
Метилвинилкетон - подвижная жидкость с резким, захватывающим дыхание запахом, кипящая при 80 С; относительная плотность rff 0 864; метилизопропенилкетон кипит при 101 С. [19]
Метилвинилкетон - подвижная жидкость с резким, захватывающим дыхание запахом, кипящая при 80 С; относительная плотность df 0 864; метилизопропенилкетон кипит при 101 С. [20]
Сополимеры, применимые в качестве ионообменных смол или абсорбентов кислот, получают сополимеризацией 2-винилпири-дина с такими кетонами, как метил -, этил -, пропил -, бутил - и изо-бутилвинилкетон и метилизопропенилкетон. [21]
Другими примерами могут служить сополимеры стирола с нитрилом акриловой кислоты, которые отличаются от сравнительно хрупкого полистирола большой эластичностью ( уже при добавке 0 5 - 5 / о нитрила акриловой кислоты), или сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона, отличающийся повышенной теплостойкостью и адгезией. [22]
Полученный кетон подвергается сушке, которую можно провести или с помощью химических реагентов ( NaaSOi, NaHS - tO, металлического кальция), или вторичной перегонкой при нормальном давлении. При 82 отгоняется азеотропиче-ская смесь метилизопропенилкетона и воды, а затем перегоняется фракция в пределах 96 5 - 98, представляющая собой чистый кетон. [23]
Как ускорители, так и замедлители оказывают очень большое влияние на течение реакции полимеризации. Так, например, 0 01 % гидрохинона достаточно для того, чтобы задержать полимеризацию метилизопропенилкетона на 4 мес. [24]
Значительный интерес представляют сополимеры метилизопропенилкетона, изучение которых начато только в самое последнее время. Сополимеры, полученные с метилмет-акрилатом ( Рутовский и Якобсон) блочным и лаковым методами, содержащие около 25 % метилизопропенилкетона, имеют повышенную температуру размягчения ( 145), повышенную твердость по Бринелю, лучшую водостойкость и адгезию к стеклу. Сополимеры со стиролом ( Рутовский и Гончаров) также имеют лучшие показатели, чем чистые полимеры. [25]
В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250 - 400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки; циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов; поли-4 - метилизопропенилкетон; феноло - и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС; сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров; поли-4 - винилфенол, полиакрил-амид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям повышенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, циклогексанон, их смеси; часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан; для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [26]
В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250 - 400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки; циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов; поли-4 - метилизопропенилкетон; феноло - и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС; сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров; полн-4 - винилфенол, полиакрил-амид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям повышенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, циклогексанон, их смеси; часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан; для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [27]
Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрил ом были сополимеризованы следующие мономеры: стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [28]
При восстановлении кротоно-вого альдегида эта побочная реакция имеет заметно больший удельный вес: фракция спиртов С4 содержит в этом случае 27 % бутилового спирта. Относительно высокий процент превращения в насыщенный спирт объясняется, по крайней мере частично, неблагоприятными условиями реакции. В случае а-метилакро-леина и метилизопропенилкетона количество насыщенного спирта составляет 5 % от образовавшегося ненасыщенного спирта. [29]
Фелдон, Хаммел и Лондри [665] изучали морозо - и маслостой-кость сополимера метилизопропенилкетона с акрилонитрилом и бутадиеном. Марвел, Мак-Кейн и другие [666] получили сополимер акрилонитрила с коричным альдегидом при соотношении 18: 2 вес. [30]