Метилизопропилкетон

Cтраница 1

Метилизопропилкетон не был получен, надо думать, потому, что он окисляется до уксусной кислоты. [1]

Метилизопропилкетон, триоксиметилен и сухой хлоргидрат диметиламииа при конденсации Манниха в спиртовой среде в присутствии большого избытка НС1 образуют основание Манниха ( А), которое дает только один пикрат. Для установления строения соединения А его превращают в четвертичную аммониевую соль действием СН31 и полученную соль вводят в реакцию с ацетсуксусным эфиром в присутствии этилата натрия. В результате образуется кетон Б, являющийся производным изопропилци-клогексена. [2]

Синтез метилизопропилкетона из трет - амилового спирта или триметил-этилена через галогенопроизводные, вероятно, также заключается в виниль-ной дегидратации. [3]

Метилизобутилкетои 252 Метилизопропилкетон 252, 476 7 - Метилксилозид 240 Метилксилофуранозид 240 Метилкумидин 359 а - Метил маинофуранозид 241 2 - Метилмасляный альдегид 252 Метилмеркаптаи, производные 169 Метилмичевина 347 1 - и 2 - Метилнафталин 102 Метил-а-наф. [4]

При фотолизе метилизопропилкетона при 2537 А главными продуктами являются ацетальдегид и пропилен. [5]

Лучшим растворителем является метилизопропилкетон. [6]

Получите любым способом метилизопропилкетон. [7]

Зависимость скорости поглощения водорода от времени при гидрировании метил. [8]

Полученный обоими путями метилизопропилкетон обладал сходными свойствами. [9]

Получите любым способом метилизопропилкетон. [10]

Ацетон, диизопропилкетон и метилизопропилкетон, ( б) Масляный альдегид с примесью дипропилкетона. [11]

Отсюда следует, что метилизопропилкетон возникает при декарбоксилировании в енольной форме III, которая является нормальным промежуточным продуктом в реакциях галоидирования. [12]

Экстрагируют РЬ равным объемом метилизопропилкетона. Повторяют экстракцию свежим растворителем. Наблюдается частичное экстрагирование Zn, Cd, Си, As, Sb, Sn, Rh, Ru и Pb. В присутствии свинца Rh и Ru экстрагируются в значительных количествах. [13]

Действительно, при окислении метилизопропилкетона [85] и 2 2-диметилпентанона - 4 [71] надбензойной кислотой, а также ме-тилизобутилкетона [40] надтрифторуксусной кислотой в качестве единственных продуктов реакции с хорошими выходами образуются соответствующие ацетаты. [14]

Прямым окислением метилизопропилацетилкарбинола был получен метилизопропилкетон, а окислением метилтретичнобутилацетилкарбинола получили пинаколин. Во всех случаях изученных изомерных превращений а-кетоспиртов имеют место реакции одновременного внутримолекулярного окисления и восстановления. В случае вторичных спиртов меняются местами карбонил и вторичная спиртовая группа: карбонил восстанавливается, вторичная спиртовая группа окисляется. В случае третичных спиртов к карбонилу присоединяется не только водород, но также и радикал, связанный с третичной спиртовой группой. [15]

Страницы: 1 2 3 4