Метилизоцианат

Cтраница 1

Метилизоцианат применяется в синтезе уретанов. [1]

Метилизоцианат ( МИЦ) вызвал самую тяжелую по последствиям аварию 3 декабря 1984 г. в Бхопале ( Индия), происшедшую на заводе по выпуску пестицида севина. Еще до трагедии в Бхопале было известно, что эта высоколетучая жидкость обладает очень сильной токсичностью и значительно опаснее фосгена, хлора или циановодорода. Несмотря на наличие такой информации, согласно проекту на площадке предприятия содержалось 120 т этого вещества в трех резервуарах. [2]

Метилизоцианат также способен присоединять диалкилфосфори-стые и диалкилтиофосфористые кислоты при длительном нагревании реакционных смесей, однако скорость реакций невелика и продукты реакции образуются с небольшими выходами. [3]

Принципиальная схема устройства и противоаварийной защиты хранилища метилизоцианата. [4]

Метилизоцианат ( CH3NCO) при нормальных условиях представляет собой жидкость с температурой кипения 39 С; пары МИЦ в 2 раза тяжелее воздуха. МИЦ взаимодействует с водой в присутствии кислот, щелочей, железа, олова, меди и их солей, способен полимеризоваться с образованием диме-ров, гримеров и полимеров. Метилизоцианат получают в две стадии из метиламина и фосгена. [5]

Принципиальная схема устройства и противоаварийной защиты хранилища метилизоцианата. [6]

Метилизоцианат ( CH3NCO) при нормальных условиях представляет собой жидкость с температурой кипения 39 С; пары МИЦ в 2 раза тяжелее воздуха. Метилизоцианат получают в две стадии из метиламина и фосгена. [7]

Метилизоцианат применяется в синтезе уретанов. [8]

Метилизоцианат является сильным лакриматороы. Хранить его рекомендуется в холодильнике, в склянке с хорошо притертой пробкой. [9]

Метилизоцианат CH3NCO имеет молекулярную массу 57, он в два раза тяжелее воздуха. [10]

Метилизоцианат ( CHsNCO) находит широкое применение в синтезе целого ряда производных карбаминовой кислоты, используемых, главным образом, в качестве пестицидов. [11]

Метилизоцианат ( CH3NCO) находит широкое применение в синтезе целого ряда производных карбаминовой кислоты, используемых, главным образом, в качестве пестицидов. [12]

Образующийся метилизоцианат реагирует с еще не вступившим в реакцию ацетамидом ( о механизме реакции Гофмана см. Общий практикум по органической химии, стр. [13]

Токсичность метилизоцианата по отношению к крысам характеризуется следующими значениями: LDso21 млн. доли при двухчасовом и 5 млн. долей при четырехчасовом воздействии. [14]

Съем метилизоцианата достигает 37 г / л час и остается постоянным, что свидетельствует о практической независимости производительности установки от концентрации метилкарбамоилхлорида. [15]

Страницы: 1 2 3 4