Cтраница 1
Метилирование амина до четвертичной аммониевой соли ( кватернизация), превращение последней в основание и его распад ( метод исчерпывающего метилирования) применяются при изучении прир. [1]
При метилировании аминов S-метилсульфониевыми солями ( уравнение 6.10) ониевая группировка уже присутствует в суль-фониевой соли. [2]
Недавно были предложены два новых метода метилирования аминов. [3]
Первой стадией этого процесса является, вероятно, присоединение аммиака к карбонильной группе. Метилирование аминов посредством обработки их смесью формальдегида и муравьиной кислоты также служит примером восстановительного алкилирования. [4]
Большое значение, в особенности для выяснения строения, имеет способ получения олефиновых соединений путем сухой перегонки четвертичных аммониевых оснований. Этот метод, известный под названием и с черпывающего метилирования аминов, будет рассмотрен позднее при описании аминов жирного ряда. [5]
Это уже обсуждалось в предыдущих главах, а также отражено в табл. 8.1. Однако в белках отсутствуют многие специфические группировки, необходимые для осуществления таких реакций, как окисление и восстановление, альдольная конденсация, трансаминирование, конденсация аминокислот, метилирование аминов, трансацили-рование и фосфорилирование. Вещества, которые в сочетании с белками обеспечивают протекание этих реакций, называются коферментами. [6]
Получение йодистого триметилтуйиламмония очень удобно может быть воспроизведено в одной операции. Прибавление щелочи имеет целью связать освобождающуюся при метилировании амина йодисто-водородную кислоту. Реакция протекает бурно, с разогреванием. Заканчивают ее кратковременным нагреванием на водяной бане, затем смесь, мало-помалу застывающую в кристаллическую массу, оставляют стоять до другого дня. [7]
Полибензимидазолы получают в две стадии нагреванием смеси исходных веществ сначала при 250 С, а в конце при 350 - 400 С. Высокомолекулярный полимер с высоким выходом образуется только при использовании в качестве исходного кислотного компонента дифенилового эфира дикарбоновои кислоты. При применении самой дикарбоновои кислоты или ее диметилового эфира не удается получить высокомолекулярного полимера из-за побочных реакций ( декарбоксилирование и метилирование амина соответственно), нарушающих эквивалентное соотношение реагирующих функциональных групп. Хлорангидрид дикарбоновои кислоты не может быть использован из-за его очень высокой реакционной способности, приводящей к реакции соседних аминогрупп с образованием амидов, циклизация которых сильно затруднена. [8]