Cтраница 1
Метилирование анилина обычными методами алкилирова. [1]
Получается метилированием анилина при нагревании с метиловым спиртом и соляной кислотой под давлением или при взаимодействии кипящего анилина с хлористым метилом. [2]
Получается метилированием анилина при нагревании с метиловым спиртом и соляной кислотой под давлением. [3]
При метилировании анилина по Гоф-манну путем нагревания с подпетым метилом образуется смесь моно - и диметиланилина с четвертичной аммониевой солью. [4]
При метилировании анилина по Гоф-манну путем нагревания с йодистым метилом образуется смесь моно - и диметиланилина с четвертичной аммониевой солью. [5]
В промышленности для метилирования анилина применяют также ди-метиловый эфир, являющийся побочным продуктом при производстве метилового спирта. [6]
В промышленности для метилирования анилина применяют также диметиловый эфир, являющийся побочным продуктом при производстве метилового спирта. [7]
Отметим, что в то время как эта реакция не может быть применена для метилирования анилина из-за образования высокомолекулярных продуктов конденсации35, метилирование л-толуи - дина36, 2.4 6 - триброманилина34 и мезидина34 проходит легко и приводит к соответствующим диметильным производным. Так, глицин превращается с выходом 60 - 70 % в диметилглицин, а а-аминоизомасляная и а-фенил-а-аминомасляная кислоты дают 70 - 80 / 6 диметильных производных. Аминопиридин превращается в 2-диметиламинопиридин. [8]
По ввести высшие алкильные остатки с помощью гомологов формальде гида не удалось, так как реакция протекает только при высокой температуре. Метилирование анилина не удается даже под действием формальдегида; при этом образуются высшие продукты конденсации. [9]
Но ввести высшие алкильные остатки с помощью гомологов формальдегида не удалось, так как реакция протекает только при высокой температуре. Метилирование анилина не удается даже под действием формальдегида; при этом образуются высшие продукты конденсации. [10]