Cтраница 1
Метилирование пирокатехина, как сообщалось, происходит in vitro, однако in vivo оно не исследовано. [1]
Его получают метилированием пирокатехина. Используют для синтеза душистых ( ванилин) и лекарственных веществ. [2]
Его получают метилированием пирокатехина. Используют в органическом синтезе для получения душистых веществ. [3]
Синтетически его получают метилированием пирокатехина; однако наиболее удобный способ технич. [4]
Получается перегонкой верейровой кислоты; метилированием пирокатехина или гваякола диметилсульфатом. [5]
Может быть получен из лигнина путем его гидрирования или окисления, но главными промышленными методами получения являются метилирование пирокатехина метилсерной кислотой, диметилсульфатом или метанолом, а также диазоти-рование о-анизидина с последующим разложением диазосое-динения в присутствии сульфата меди. [6]
Метод основан на измерении интенсивности красной окраски соединения, образующегося в процессе реакции ацетальдегида с диметило-вым эфиром пирокатехина ( вератролом), который получают метилированием пирокатехина или гваякола. [7]
Пирокатехин применяется в производстве адреналина, в качестве антисептика, как проявитель в фотографии и как компонент красителя для меха. Метилированием пирокатехина метил-серной кислотой, диметилсульфатом или метанолом получают гваякол. [8]
В пром-сти его получают метилированием пирокатехина метилсерной к-той, диметилсульфатом или метанолом, а также диазоти-рованием о-анизидина с послед, разложением диазосоеди-нения в присут. [9]
Гваякол ( монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы ( Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола ( о-анизидина) через диазосоеди-нение. [10]
Гваякол ( монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы ( Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится и буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-амипоаннзола ( о-аипзпднна) через диазосоеди-нение. [11]
Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы; он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. С) получают с выходом 95 % при метилировании пирокатехина димегилсуль-фатом в присутствии щелочи. [12]
Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы; он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. С) получают с выходом 95 % при метилировании пирокатехина диметилсуль-фатом в присутствии щелочи. [13]
После экспериментальной проверки обоих путей П. П. Шо-рыгиным было высказано мнение о нецелесообразности синтеза гелиотропина по первой схеме, через протокатеховый альдегид. Несмотря на то что В. Н. Елисеевой и Т. А. Девицкой [210] удалось повысить выход гелиотропина, получаемого через протокатеховый альде гид, более перспективным является второй путь синтеза, основанный на метилировании пирокатехина и последующем введении альдегидной группы в метилендиоксибензол. Тщательно разработаны различные варианты осуществления этих процессов. [14]