Окислительное метилирование

Cтраница 2

В связи с разработкой технологии процесса окислительного метилирования толуола возникает необходимость изучения возможности разделения продуктов реакции. В процессе окислительного метилирования получается целый ряд товарных продуктов, которые должны быть выделены из смеси в виде высококонцентрированных фракций. Разработка технологии разделения многокомпонентной смеси из-за поливариантности методов и схем разделения может осуществляться только с использованием методов математического моделирования, для него требуется математическое описание парожидкостного равновесия. Такое описание многокомпонентной смеси, как известно, можно получить с высокой степенью точности на основании математических описаний равновесия в ее бинарных составляющих. Для этого необходимо наличие полных и надежных экспериментальных данных по бинарным смесям и их адекватное математическое описание. [16]

Однако необходимо отметить, что в процессе окислительного метилирования образуется множество других веществ в небольших количествах. Это приводит к значительным затруднениям выделения, например стирола мономерной чистоты. Проводить такое выделение в принципе возможно, но при оценке процесса необходимо этот факт учитывать. [17]

Разработанный в СССР процесс основан на реакции окислительного метилирования толуола, при этом в качестве главных продуктов получают этилбензол и стирол. [18]

При разработке одного из возможных вариантов разделения продуктов реакции процесса окислительного метилирования толуола за с ет сдвига азеотропных параметров в зависимости от давления необходимы данные по парожидкостному равновесию компонентов при низких давлениях. Однако следует отметить, что используемый в этой работе метод получения данных по би-парам из экспериментов по снятию фазовых равновесий в тройных системах, как отмечалось в работе [2], не всегда является точным. [19]

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции - стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Данный процесс позволяет создать гибкое промышленное производство стирола, бензола и фенолов из толуола и природного газа. [20]

Таким образом, рассмотренные данные свидетельствуют о перспективности промышленного получения акрилонитрила с применением процесса окислительного метилирования на базе как ацетонитрила, так и метанола. [21]

Как показал термодинамический анализ, продукты метилирования-этилбензол и стирол-могут образовываться двумя путями: окислительным диспропорционированием и окислительным метилированием. [22]

С учетом этой реакции производство акрилонитрила из уксусной кислоты, полученной карбонилированием метанола, с включением стадии окислительного метилирования можно осуществить по блок-схеме, представленной на рис. 5.4. Расчеты показывают, что при производстве акрилонитрила и метанола через уксусную кислоту расходные коэффициенты на 1 т НАК. [23]

Помимо описанных в этом разделе процессов, особый интерес представляет технология производства стирола, бензола, фенола окислительным метилированием толуола. На основе оригинальной реакции синтез продуктов идет в одну стадию из толуола и метана, что исключает необходимость производства низших олефинов, процесса деалкилирования толуола и дальнейших превращений сырья, которые необходимы при традиционных методах, применяющих бензол. [24]

Блок-схема процесса окислительного метилирования толуола. [25]

Установлено, что реакции пропилена и изобутилена с метаном в присутствии кислорода подчиняются закономерностям, аналогичным наблюдаемым при окислительном метилировании толуола. [26]

На сверхосновных катализаторах при повышенной температуре около 750 С был осуществлен синтез акрилонитрила из аце-тонитрила и метана, а также окислительное метилирование ацетона, ацетофенона, дифенилметана. [27]

Таким образом, получены новые экспериментальные данные по равновесию жидкость - пар при пониженном давлении для четырех бинарных систем, образованных продуктами окислительного метилирования толуола. [28]

Вместе с тем для получения этих и других ценных продуктов основного органического синтеза ( крезол, бензол) могут быть использованы доступные исходные вещества ( толуол, метан и кислород), подвергающиеся окислительному метилированию. [29]

Например, окислительная кроссконденсация толуола с метаном осуществляется при температуре 650 - 750 С в газовой фазе и подчиняется закономерностям радикально-цепных реакций. Для окислительного метилирования толуола используются такие гетерогенные катализаторы, как Li / MgO, Pb / Li / MgO, 1л / Со804 при температуре 600 - 800 С. [30]

Страницы: 1 2 3