Cтраница 1
Метилкамфан представляет собою бесцветную кристаллическую массу с запахом камфоры. Соответственно его строению метилкамфан оказался оптически недеятельным. [1]
Итак, единственным азотсодержащим продуктом взаимодействия метилкамфана со слабой азотной кислотой является вторичный нитрометилкамфан, отвечающий метилкамфоре ( XIX) - результат, находящийся в полном согласии с формулой метилкамфана, вытекающей из новой формулы метилкамфоры. [2]
Таким образом, третичное нитросоединение при нитровании метилкамфана вовсе не образуется. [3]
В самом деле мы видели, что наши метилкамфан, а следовательно, и метилкамфора не содержат типичного водорода третичного характера. [4]
В самом деле, мы видели что наши метилкамфан, а следовательно, и метилкамфора не содержат типичного водорода третичного характера. Иначе говоря, группировка СН3СП в этих соединениях) отсутствует, а четвертая метильная группа занимает в них какое-то иное положение. С другой стороны, мы видели также, что метилкамфорпая кислота, в отличие от камфорной, не содержит в х-положении по отношению к карбоксилу ни одного водорода и что единственный водород этого рода, имеющийся в камфорной кислоте, чем-то замещен в ее ближайшем гомологе, кислоте метилкамфорной. Естественно, мы приходим к выводу, что этим заместителем является четвертая метильная группа метилкамфорной кислоты, так как положение трех остальных вполне определяется их местом в структурной формуле камфоры и ее ближайших производных. [5]
Из нашей метилкамфоры мы получили методом Кижнера - Вольфа соответствующий углеводород предельного характера - метилкамфан - и подвергли его действию слабой азотной кислоты в запаянной трубке, по Коновалову. [6]
Итак, единственным азотсодержащим продуктом взаимодействия метилкамфана со слабой азотной кислотой является вторичный нитрометилкамфан, отвечающий метилкамфоре ( XIX) - результат, находящийся в полном согласии с формулой метилкамфана, вытекающей из новой формулы метилкамфоры. [7]
Так как при действии слабой азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера, кроме вторичного нитро, нами всегда наблюдалось образование соответствующего кетона [28], то оставалось предположить, что повышение температуры плавления не вошедшего в реакцию метилкамфана обусловливается небольшой примесью к нему кетона, отвечающего описанному выше вторичному нитрометилкамфану. Действительно, при обработке указанного остатка семикарбазидом удалось выделить несколько сотых грамма семикарбазона, который, будучи пере-кристаллизован из спирта, и по кристаллической форме, и по температуре плавления оказался неотличим от семикарбазона метилкамфоры. [8]
Метилкамфан представляет собою бесцветную кристаллическую массу с запахом камфоры. Соответственно его строению метилкамфан оказался оптически недеятельным. [9]
Остаток от обработки сырого нитросоединения раствором ал-коголята, нерастворимый в щелочи, был также перекристаллизован из спирта. Таким образом, третичное нитросоединение при нитровании метилкамфана вовсе не образуется. [10]