Метилкаучук

Cтраница 3

Именно с диметилбутадиеном был проведен первый производственный опыт получения синтетического каучука, но полученный метилка-учук не вызвал восхищения специалистов. До 1918 г. для твердых резиновых шин, применявшихся в артиллерии, было изготовлено 2500 т метилкаучука. С возобновлением поставок натурального каучука после окончания войны чрезвычайно охотно отказались от военного каучука. [31]

Первые изготовленные в промышленном масштабе синтетические каучуки [4] были термическими полимерами 2 3-диметилбутадиена. Me-тилкаучук Н, пригодный для изготовления жесткой резины, был получен из дпметилбутадиена в присутствии малых количеств воздуха при 30 С за 6 - 10 недель; метилкаучук W, предназначавшийся для шинных протекторов, потребовал для полимеризации при 70 С 3 - 6 месяцев. Эти продолжительные промежутки времени указывают на радикальный характер активирования. [32]

Следует отметить, что первые производственные установки по получению синтетического каучука были созданы в 1915 - 1916 гг. в Германии в связи с нуждами военной промышленности и изоляции страны от рынков натурального каучука. Однако это было небольшое промышленное производство каучука, так как тогда одной из фирм ( Байер и К в Леверку-зене) было получено 2350 т каучука и другой ( анилиновые и содовые заводы в Людвлгсхафене) приблизительно столько же. Этот продукт получил название метилкаучука, так как его синтез осуществлялся на основе 2 3-диметилбутадиена ( метилизопрена), который в свою очередь получался из ацетона. После первой мировой войны производство метилкаучука было прекращено, так как этот каучук значительно уступает природному. [33]

Диметилбутадиен СН2С ( СНз) - С ( СН3) СН2 - жидкость, кипящая при 68 7, уд. Полимеризуется еще легче ( И. Л. Кондаков), чем описанные низшие гомологи. При полимеризации он дает так называемый метилкаучук. [34]

В течение первой мировой войны в Германии было выработано около 2500 т метилкаучука. Однако получавшийся каучук был низкого качества и мог удовлетворительно перерабатываться только на эбонит. В связи с этим производство метилкаучука пос - ne войны 1914 - 4918 гг. было прекращено. [35]

Падение вязкости растворов каучука в результате нагревания было установлено еще в 1914 г. Гаунтом [6], после чего было детально изучено многими авторами [7], которые показали, что при нагревании в присутствии воздуха вязкость растворов уменьшается очень сильно, приближаясь при достаточно долгом нагревании к вязкости растворителя. Подобный процесс рассматривается как деполимеризация каучука, что подтверждается произведенными Штаудингером и Б о иди [8, 9] определениями молекулярного веса криоскопическим способом подвергнутых нагреванию растворов каучука. Аналогичные данные были получены Вильдшатом [10] для синтетического метилкаучука. [36]

Первая попытка организации производственного получения синтетического каучука была сделана в Германии - стране с высокоразвитой химической индустрией. Во время первой мировой войны ( 1914 - 1918 гг.) оказавшаяся в плотном кольце блокады, лишенная источников получения каучука кайзеровская Германия попала в чрезвычайно трудное положение. Военно-химический концерн И. Г. Фарбениндустри стал выпускать на заводе в Леверкузене каучук из диметилбутадиена, названный метилкаучуком. Постройка завода была начата в 1916 г. и закончена в 1917 г. Производительность завода составляла 10 т каучука в сутки. Из ацетона через пинакон получали ди-метилбутадиен, подвергавшийся полимеризации. [37]

Рядом исследований была также установлена возможность получения каучукоподобных продуктов из других простейших соединений, в том числе из бутадиена. На основе работ И. Л. Кондакова в Германии в 1918 г. была выпущена небольшая партия синтетического каучука, названного метилкаучуком. [38]

Основные научные работы посвящены химии синтетического каучука. Совместно с немецким инженером К. Организовал ( 1916) фабрику метилкаучука в Леверкузене, на которой было изготовлено 2000 т этого продукта. Ввиду низкого качества получаемого каучука по окончании первой мировой войны его производство было прекращено. [39]

Химический состав товарных сортов НК. [41]

Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2 3-диметил - 1 3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. [42]

Спектр ЯМР циклокаучука. [43]

Процесс циклизации наиболее интенсивно протекает у полиизопрена, поскольку метилированная двойная связь легче присоединяет протон. Синтетический чмс-1 4-полиизопрен циклизуется подобно натуральному каучуку и дает продукты аналогичного строения. Транс - 1 4-полиизопрен циклизуется с большей скоростью, чем натуральный каучук. Полибутадиен и бутадиен-стирольный каучук образуют циклокаучук в более жестких условиях, чем полиизопрен. Из метилкаучука ( поли-2 3-диметилбутадиена) получаются исключительно моноциклические структуры, так как две метиль-ные группы создают стерические затруднения для образования полициклов. [44]

Во время первой мировой войны ( 1914 - 1918 гг.) оказавшаяся в плотном кольце блокады, лишенная источников получения каучука, кайзеровская Германия попала в чрезвычайно трудное положение и стала выпускать на заводе в Леверкузене каучук из диметилбутадиена, названный метилкаучуком. Всего было выпущено 2350 m метилкаучука. [45]

Страницы: 1 2 3 4