Cтраница 1
Метилмедь, метил -, этил - и пропил-серебро образуются при обработке солей этих металлов при низкой температуре ( до - 70) алкиллитием или тетраалкилоловом. [1]
Метилмедь, метил -, этил - и пропилсеребро образуются при обработке солей этих металлов при низкой температуре ( до - 70 С) алкиллитием или тетраалкилоловом. [2]
Метилмедь ( 1) представляет собой полимерное твердое вещество желтого цвета, которое разлагается в кипящем эфире и взрывается в сухом состоянии. [3]
Метилмедь, метил -, этил - и пропилсеребро образуются при обработке солей этих металлов при низкой температуре ( до - 70 С) алкиллитием или тетраал-килоловом. [4]
Существование неустойчивой метилмеди объясняет роль металлической меди в прямом синтезе метилхлорсиланов из хлористого метила и меднокремниевого сплава. Алкильные соединения сильно взрывчаты - выделение их в больших количествах чрезвычайно опасно. [5]
С другой стороны, свободные метальные радикалы, образующиеся из метилмеди, также играют значительную роль в синтезе. [6]
Диалкенилхлорбораны вступают в реакцию сочетания с активными алкилгалогенидами, в частности с аллилгалогенидами, при низкой температуре под действием метилмеди схема ( 26) [42]; интермедиатами могут служить алкенильные производные меди. [7]
Таким образом, медь непрерывно регенерируется. Метилмедь, образующаяся при взаимодействии хлористого метила и меди, является нестойким продуктом с продолжительностью жизни 0 003 - 0 005 сек. [8]
Во многих случаях распад металлоорганических соединений переходных металлов происходит таким образом, что свободные радикалы в растворе не обнаруживаются. Известно много таких примеров. Еще до открытия комплексных катализаторов Бавн и Витби [607] при распаде неустойчивой метилмеди, а также другие исследователи [608, 609] при изучении реакций C6H5MgX с солями хрома и кобальта не смогли обнаружить свободных радикалов. Гильман, Джонс и Вуд [610] установили, что распад алкилгалоге-нидов переходных металлов может быть мономолекулярным в одних случаях и бимолекулярным - в других. [9]
Таким образом, по мнению Хурда и Рохона, роль меди как катализатора реакции хлористого метила с кремнием заключается в переносе атомов хлора и метил ьных радикалов на кремний. Кроме того, медь увеличивает длительность существования свободных органических радикалов. Промежуточными продуктами реакции авторы считают соединения одновалентной меди - однохлористую медь и метилмедь. [10]