Cтраница 1
Метилоламид диспергируют при помощи четвертичного аммонийного основания и применяют в качестве водоотталкивающего импрегнирующего средства. Четвертичное основание может содержать высшие алкиленоксидные остатки. [1]
Метилоламиды жирных кислот RCONHCH2OH диспергируются в воде и представляют собой хорошие маслорастворимые эмульгаторы, которые, однако, в химическом отношении не слишком стойки. [2]
Простые зфиры N - метилоламидов а N-меггшлолилшдов. [3]
Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилиро-ванных бензиламидов. [4]
Вследствие необычайно высокой реакционной способности большинства метилоламидов в концентрированной серной кислоте, что приводит к снижению селективности замещения, многие реакции амидометилирования ароматических соединений осложняются образованием смесей изомеров и полизамещенных продуктов. По этой причине еще исчерпывающе не охарактеризованы многие производные, полученные при реакциях замещения, в которых ориентация не однозначна. В некоторых случаях определяли лишь строение наиболее легко выделяемого из смеси продукта. [5]
Термоотверждаемые композиции для поверхностных покрытий на основе диспергированных акриловых сополимеров, содержащих этери-фицированные А / - метилоламиды. [6]
Известно, что конденсация кетонов с нитрилами, приводящая к образованию N-алкилзамещенных амидов, может протекать по одной из двух схем: либо первоначальный продукт конденсации нитрила с кетоном ( метилоламид) реагирует далее со второй молекулой кетона, давая в результате амидокетоп, либо вначале кетотт под действием серной кислоты претерпевает альдольпую конденсацию, продукт которой затем вступает с шнтрилом в реакцию Риттера. В работе [3] было показано, что наиболее селективно образование N-замещепных амидов происходит при использовании кетонов, особенно легко вступающих в конденсацию альдолыю-кротонового типа, таких, как ацетон, ацетофепон. [7]
Нафтол по своей реакционной способности является почти идеальным нуклеофилом по отношению к а-амидоалкилирующим реагентам. Наиболее нуклеофильные ароматические гетеро-циклы, такие, как полиметилпирролы [17], по своей реакционной способности относительно различных метилоламидов также напоминают 2-нафтол. [8]
Как и ожидали, такой слабый нуклеофил, каким является бензойная кислота, требует реакционных условий, обеспечивающих атаку сильным электрофильным агентом. Так, например, все описанные до сих пор успешные реакции амидометилирования бензойной кислоты представляют собой реакции метилоламида в концентрированной серной кислоте при комнатной температуре. [9]
Нафтол по своей реакционной способности является почти идеальным нуклеофилом по отношению к а-амидоалкилирующим реагентам. Наиболее нуклеифильные ароматические гетеро-циклы, такие, как полиметил пир ролы [ 171, по своей реакционной способности относительно различных метилоламидов также напоминают 2-нафтол. [10]
Необходимо было найти такой способ получения, который можно было бы провести при более высоком значении рН, чем при конденсации метилоламида. [11]
Большая часть из незначительного числа описанных примеров этой конденсации связана с простыми быс - ( ациламино) метиловыми эфирами ( RCONHCH2) 2O, образующимися при самоконденсации соответствующих метилоламидов. [12]
Очевидно, если у обычно реакционноспособного оксиметильного атома углерода находится несколько электроотрицательных групп, то величина положительного заряда в переходном состоянии будет недостаточной даже для атаки сильно нуклеофильными аминами. Однако можно предсказать, что если бы карбониевые ионы могли образоваться из вышеназванных оксигидантоиновых производных или родственных им соединений, то получились бы электрофильные реагенты, более реакционноспособные, чем любые другие, получа-мые из простых метилоламидов. [13]