Метилпиррол

Cтраница 1

Метилпиррол при действии на него хлористого алюминия дает небольшое количество пиррола, наряду с большим количеством пирроль-ной смолы. [1]

Параметры ЯМР пирролов. [2]

Спектры метилпирролов показывают, что, как и в случае фура-на, сигнал от а-протона находится в более слабом поле, чем от р-протона. [3]

Данные ЯМР показывают, что протонизация метилпирролов происходит в положение 2 [1], что согласуется с ориентацией при электрофильном замещении. [4]

Спектры протонного магнитного резонанса были использованы для определения структуры протонированных метилпирролов. [5]

Конденсация а-оксикетонов с ( 3-аминокротоновым эфиром приводит к получению карбоновых кислот метилпирролов ( Неницеску, И. [6]

Как уже упоминалось выше, для хранения и транспортирования трихлорэтена применяют триэтиламин, а тетрахлор-этена - N-метилморфолин или iN - метилпиррол. Известно множество веществ самых разнообразных классов соединений, которые применяют индивидуально для стабилизации трихлорэтена и тетрахлорэтена. Однако индивидуальные вещества не обладают достаточной стабилизующей эффективностью, и поэтому применяют синергические смеси, в которых основными компонентами являются спирты, эпоксисоединения, амины и другие соединения. [7]

Какой из гетероциклов наиболее легко вступает в реакции с электрофильными реагентами: 1) пиррол, 2) а: метилпиррол, 3) 2-нитропиррол, 4) пиррол-2 - карбоновая кислота. [8]

Заместители у азота могут довольно легко, например под влиянием повышенной температуры, переходить от азота к углероду, находящемуся в альфа-положений, например, азотметилпиррол переходит в2 - метилпиррол. В этом, в числе других признаков, видят сходство пиррола с анилином и пиридином. [9]

Вопреки первоначальным утверждениям о том, что возможно образование бромистого N-метилпиррилмагния, который с хлорангидридами образует 2-ацил - метилпирролы [270], позднее было установлено [273], что 2-ацетил - метилпиррол образуется также при добавлении хлористого ацетила к смеси N-метилпиррола и бромистого магния в эфире. В отсутствие бромистого магния N-метилпиррол не ацетилируется хлористым ацетилом. [10]

Вопреки первоначальным утверждениям о том, что возможно образование бромистого N-метилпиррилмагния, который с хлорангидридами образует 2-ацил - М - метилпирролы [270], позднее было установлено [273], что 2-ацетил - М - метилпиррол образуется также при добавлении хлористого ацетила к смеси N-метилпиррола и бромистого магния в эфире. В отсутствие бромистого магния N-метилпиррол не ацетилируется хлористым ацетилом. [11]

Протонные спектры ( при 60 Мгц. [12]

В структуре ( 28) протон 3 - Н одинаково взаимодействует с ме-тильными группами во втором и четвертом положениях и два сигнала метальных групп должны быть дублетами с расщеплением 3 гц. Спектры других метилпирролов показывают, что соединения протонируютея также и в а-положение. [13]

Кстоэфиры или В-дикетоны реагируют значительно легче, чем простые кетоны; вместо аминокетонов обычно применяют ос-изонитрозо-кетоны ( том I), восстанавливаемые цинком в растворе уксусной кислоты в присутствии й-кетоэфира или й-дикетона. При этом получаются эфиры кислот метилпирролов или кетоны метилпирролов. [14]

В отличие от циклопентана и его гомологов пятичленные гетероциклические соединения довольно легко дегидрогенизуются. N-метилпирролидина, получили пиррол и Л / - метилпиррол. [15]

Страницы: 1 2