Cтраница 1
Метилпроизводное пропанальсульфоната ведет себя аналогичным образом, образуя поверхностно-активные вещества при реакции с амидами длинноцепочечных кислот. [1]
Полученное при алкилировании ( 13) метилпроизводное ( 14) путем реакции Реформатского, дегидратации и омыления было превращено в непредельную дикислоту ( 16), представляющую собой смесь изомеров относительно А14 - связи. Калиевые соли каждого из изомеров ( или их смеси) при восстановлении амальгамой натрия приводили к смеси равных количеств транс - ( 15) - и ыс - ( 17) - дикислот, которые вводились в последующие стадии раздельно. [2]
К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. [3]
По токсическим свойствам монозтиловый зфир зтиленгликоля напоминает метилпроизводное; однако он, вероятно, оказывает несколько более слабое действие. [4]
Если исходным продуктом была дианетонфруктоза, то метилпроизводное сразу же получается в кристаллическом виде. В случае глюкозы, маннозы или галактозы остается сироп, который перегоняют в вакууме, создаваемом фольмеровским насосом. [5]
Проведено обширное исследование различных методов получения циклопентадиенильных и замещенных циклопентадиенильных ( особенно, метилпроизводного) карбонилов марганца; многие методы описаны в патентной литературе. [6]
Для окрашивания бензинов применяются следующие красители: голубой - 1 4-диалкиламиноантрахинон; желтый - парадиэтил-аминоазобензол; красный - метилпроизводное азобензол-4 - азо-2 - нафтола. [7]
К наиболее эффективным анальгетикам относится морфин. Его метилпроизводное, кодеин, обладает лишь умеренным анальгетическим действием, но ослабляет кашель. Оба соединения относятся к классу алкалоидов ( разд. [8]
Исследование с оптически активным аналогом грамина показало [ 184а ], что при реакциях с диэтиловым эфиром ацетамидомало-новой кислоты, диэтиловым эфиром малоновой кислоты или пиперидином получаются только рацемические соединения. Однако скорость реакции соответствующего N-1 - метилпроизводного с сульфид-анионом оказалась значительно ниже и более отвечающей прямому замещению; это свидетельствует, что этот механизм может применяться и к Л / а-алкилированным грамннам. [9]
Исследование с оптически активным аналогом грамина показало [ 184а ], что при реакциях с диэтиловым эфиром ацетамидомало-новой кислоты, диэтиловым эфиром малоновой кислоты или пиперидином получаются только рацемические соединения. Однако скорость реакции соответствующего N-1 - метилпроизводного с сульфид-анионом оказалась значительно ниже и более отвечающей прямому замещению; это свидетельствует, что этот механизм может применяться и к Л а-алкилированным граминам. [10]
Аналогичные данные были получены и при изучении возможности включения: СН2 в связь углерод-азот. В жидкофазной реакции: СН2 с пирролидином получалось только метилпроизводное [103]; следовательно, в связь углерод - - азот кар-бен не включается. [11]
Гриньяра может протекать аномально в случае, если в молекуле находится соответствующим образом ориентированная гидроксильная или аминогруппа, которая, образуя комплекс с магнийорганическим реагентом, будет направлять атаку с той или с другой стороны ненасыщенной системы. Было высказано предположение [233], что образование 7р - метилпроизводного ( 172) как основного продукта реакции между диеноном ( 171) и метилмагнийбромидом вызвано ориентирующим влиянием llp - гидроксильной группы. В отсутствие последней основной продукт реакции содержит 7а ( я) - метильную группу. [12]
При метилировании 6-нитро -, бром -, метилпроизводных 2-метоксикарбони-ламинобензпиримидинона - 4 [4] с йодистым метилом и метилтозилатом в спирте и ДМФА образуется смесь N ( 3) -, N ( 2) - и 1ЧГ ( 1) - метилзамещенных; в случае бромпро-изводного 1ЧГ ( 2) - метилизомер не обнаружен. В случае метилирования метилтозилатом содержание 1ЧГ ( 3) - метилпроизводного уменьшается и увеличивается доля N ( 1) - или 1ЧГ ( 2) - метилзамещенных. Эти данные согласуются с принципом ЖМКО. [13]
Натриевое производное легко гидролизуется водой. При действии на Натриевое производное диметилсульфатом в ксилоле при 100 образуется метилпроизводное VII, обладающее свойствами N-метил -, а не С-метилпроизводного; в результате окисления получается Н - метил-2 - хинолон ( VIII) и фталевая кислота. Хинолиновый желтый образует с концентрированной серной кислотой или с бромистоводородной кислотой соль темно-красного цвета, и это углубление цвета связано с резонансом катионов оксониевой, карбониевой и аммониевой структур. [14]
Они в большей степени напоминают галлийалкилы, чем алкильные соединения таллия; низшие алкильные производные самовоспламеняются на воздухе, а высшие - быстро окисляются; все они бурно гидролизуются холодной водой. Таллийалкилы - более устойчивые соединения, чем соответствующие производные галлия и индия; метилпроизводное самовоспламеняется, но этилпроизводное менее реакционноспособно; все соединения быстро гидролизуются водой. [15]