Cтраница 2
Таким же образом из олсфинов ЗДЗ-трихлор-2-метилпропепа, 2 3 3 3-тетрахлорпропенн и 3 3-дихлорбум на-1 при присоединении бромистого водорода в присутствии перекиси образуются н качестве главных продуктом реакции следующие аддуктн, иретерпен-шие перегруппировку: 1-бром - 2ДЗ - трихлор-2 - метилпропан [ 51J, 1-бром - 2 2ДЗ - тетрахлорпропан [52] и 1-бром - 2 3 - д хлорбутап [55], И, наоборот, из 2 3 3-трихлорпропена образуется неперегруппированный аддукт, 1-бром - 2 3 3-трихлорпропан Г521, тогда как ил 3 3-дихлор - 2-метилпропена [55], 3 3-дихлорпропена [55, 56] и 3-фтор - 3 3-дихлорпропена [57] получаются смеси перегруппированных и неперегрупиированных аддуктов. [16]
По-видимому, эти данные также характеризуют нефть, лишенную легких фракций. Отношение метилпропана и н-бутана выражено более резко из-за недостатка н-бутана и из-за большего количества изобутана. Такое отношение свидетельствует о том, что низкое содержание н-бутана является вполне реальным, поскольку если бы имели место потери легких фракций, то в первую очередь терялся бы метил-пропан. [17]
Пайн [1471] опубликовал общие методы алкилирования, изомеризации, автодеструктивного алкилирования и деалкилиро-вания. В качестве примеров можно указать на превращение метилциклогексана в диметилциклопентан или этилциклопентан; метилциклопентана в циклогексан; пентана в метилпропан, 2-метил-бутан и некоторые ненасыщенные соединения; бензола 4 mpem - бутилхлорида в mpem - бутилбензол, n - mpem - дибутилбензол и другие mpmz - бутилбензолы. При этом образовывались ненасыщенные углеводороды, которые гидрированием могли быть превращены в парафиновые углеводороды. [18]
По указанным соображениям наиболее легко должны нитроваться парафины изостроения. И действительно, изобутан, нагреваемый при 150 под давлением в течение нескольких минут с дымящей азотной кислотой, легко переходит в 2-нитро - З - метилпропан. [19]
В основе промышленного производства - реакция газофазного хлорирования 2-метилпропена, протекающая по радикальному типу. При этом образуется ряд побочных продуктов, получающихся в процессе присоединительного и заместительного хлорирования как исходного 2-метилпропена, так и 2-метил - 1-хлор - 1-пропена, дихлор-2 - метилпропанов, 2-метил - 2-хлорпропана, дихлор-2 - метилпропенов. [20]
Более сильным конденсирующим средством оказалось едкое кали, с успехом примененное при конденсации в водной среде формальдегида с 2 - нитропропаном5 и З - нитро-2 - метил-пропаном 20 а также ацетальдегида с З - нитро-2 - метилпропаном. [21]
Попытки синтезировать нитроспирты, исходя из вторичных нитропарафинов, а также первичных с числом атомов углерода более трех, показали, что эти соединения вяло реагируют в присутствии щелочных катализаторов. Более сильным конденсирующим средством оказалось едкое кали, с успехом примененное при конденсации в водной среде формальдегида с 2 - нитропропаном5 и З - нитро-2 - метил-пропаном 20 а также ацетальдегида с З - нитро-2 - метилпропаном. [22]
Несимметричные / простые эфиры Можно получать, присоединяя спирты к алкенам в присутствии кислот. Например, из этанола и 2-метилпропена образуется 2-эток си-2 - метилпропан. [23]