Метилсалицилат

Cтраница 2

Метилбензоат и метилсалицилат могут служить примером различия эффективности экстракции кислотных и солевых форм в зависимости от способности растворителя к координации ( сочетание основности растворителя и сферической доступности кислорода или азота) и его диэлектрической проницаемости. Метилсалицилат имеет большую диэлектрическую проницаемость ( 9 41 при 30) по сравнению с метилбензоатом ( 6 59 при 20) [16], но его карбоксильный кислород блокирован внутренней водородной связью. [16]

При алкилировании метилсалицилата третичным бутиловым и изоамило-вым спиртами, изобутиленом, пентан-амиленовой фракцией и диизобутиленом получены не описанные в литературе замещенные в ядре метиловые эфиры 3 5-ди-грег - бутил -, 3 5-ди-изоамил, 3 5-ди-трег - амил -, 3 5-ди-грег - октилсалицило-вые кислоты. [17]

Получают переэтерификацией метилсалицилата бензиловым спиртом в присутствии натриевой соли метилсалицилата или взаимодействием салицилатов калия или натрия с бензилхлоридом в присутствии аминов. [18]

Водный раствор метилсалицилата с раствором хлорного железа дает фиолетовое окрашивание. [19]

Для переэтерификации метилсалицилата бензиловым спиртом к смеси метилсалицилата и бензилового спирта прибавляют раствор гидроксида натрия, разбавленный бензиловым спиртом. Процесс переэтерификации ведут при температуре до 160 С в присутствии образовавшейся в реакционной массе натриевой соли метилсалицилата с отгонкой получающегося метанола. Затем в вакууме отгоняют смесь бензилового спирта и метилсалицилата, а после нее - фракцию технического бензилсалицилата, из которой при повторной перегонке в вакууме выделяют парфюмерный продукт. [20]

В аппарат загружают метилсалицилат, бензиловый спирт и едкий натр. Смесь нагревают под уменьшенным давлением 8 - 103 Па до температуры 80 - 90 С и отгоняют воду. После прекращения выделения воды процесс ведут при атмосферном давлении, отгоняя метанол до достижения температуры в аппарате 160 С. [21]

При встряхивании капли метилсалицилата с 10 мл воды и каплей раствора хлорида железа ( III) появляется фиолетовая окраска. [22]

Около 2 г метилсалицилата нагревают в течение 15 мин. [23]

Катализирует реакцию фенолят метилсалицилата, который образуется при добавлении в реакционную смесь гидроксида натрия. [24]

Сняты ИК-спектры для исходного метилсалицилата, метиловых эфиров 3 5-ди-трег - бутил -, 3 5-ди-трег - амил -, 3 5-ди-трег - октилсалициловых кислот. [25]

С этой точки зрения метилсалицилат, имеющий более высокую диэлектрическую проницаемость, должен экстрагировать индий из растворов N ( C2H5) 4C1 - НС1 лучше, чем метилбензоат. Замена только 10 % кислоты солью тетраэтиламмония приводит к увеличению значения D в случае метилсалицилата почти в 30 раз. [26]

Дает легкорастворимый в воде метилсалицилат калия и труднорастворимый метилсалицилат натрия. [27]

Энергии водородной связи в возбужденном состоянии. [28]

В возбужденных молекулах типа метилсалицилата, метиловых эфиров о-окси-нафтойных кислот, енольных форм ацетилацетона и дибензоилме-тана, у которых энергия образования цикла с водородной связью может достигать 30 ккал / моль ( о-оксиазосоединения и о-оксиазоме-тиновые соединения), при п - я - переходе также должно наблюдаться значительное упрочнение квазиароматического цикла с водородной связью. В то же время соответствующие эфирные производные указанных соединений не обладают люминесцентными свойствами. [29]

Зависимость от концентрации приведенного осмотидеского. [30]

Страницы: 1 2 3 4