Метилсиликон

Cтраница 2

При оценке списков фаз можно принять, что метилсиликон, метилфенилсиликон ( содержание фенила 50 %), нитрилсиликон и высокомолекулярный полиэтиленгликоль должны войти в ассортимент неподвижных фаз, применяемых в газохромато-графической лаборатории. Указанные продукты в известных пределах отвечают также требованиям высокой термической устойчивости, хорошей эффективности разделения, воспроизводимости заполнения колонки и соответствующего ступенчатого изменения полярности. Для расширения диапазона последнего параметра рекомендуется применить кроме указанных неподвижных фаз какой-либо фторсиликон и полиэфир. [16]

Первые силиконовые продукты были получены на основе полимеров метилсиликонов и фенилсиликонов, а также их сополимеров. В результате изменения соотношения между количеством метильных или фенильных групп и атомов кремния был получен ряд различных продуктов. При этом было установлено что фенил-силиконы, как правило, тверже и более хрупки, чем метилсили-коны, и что метилфенильные сополимеры обладают большей прочностью и твердостью, чем каждый из гомополимеров в отдельности. Совсем недавно в результате замены этих органических радикалов другими появилось большое количество новых силиконов. Эффект, достигаемый в результате такого замещения, будет изложен ниже, после краткого обзора типов строения полимеров, образуемых силиконами. [17]

В настоящее время для гидрофобизации широко применяются растворы метилсиликонов. [18]

Первые силиконовые продукты были получены на основе полимеров метилсиликонов и фенилсиликонов, а также их сополимеров. В результате изменения соотношения между количеством метальных или фенильных групп и атомов кремния был получен ряд различных продуктов. При этом было установлено что фенил-силиконы, как правило, тверже и более хрупки, чем метилсили-коны, и что метилфенильные сополимеры обладают большей прочностью и твердостью, чем каждый из гомополимеров в отдельности. Совсем недавно в результате замены этих органических радикалов другими появилось большое количество новых силиконов. Эффект, достигаемый в результате такого замещения, будет изложен ниже, после краткого обзора типов строения полимеров, образуемых силиконами. [19]

Оптимальные результаты были получены на колонке с 1 % метилсиликоном на хромосорбе - W ( 80 - 100 меш), обработанном диметилдихлорсиланом. [20]

Сравнительное изучение различных условий разделения с использованием ряда фаз ( метилсиликон, полиэтиленгликоль-адинат, силиконовый каучук СФСК, силиконовый полимер Е-301) в различных количествах при разных режимах работы колонок, позволило сделать вывод, что ни стандарты, ни тем более эстрогены из биологического материала не удается разделить достаточно полно для количественной оценки. [21]

Для этих целей используются не чистые силиконы, а смеси метилсиликонов с хлор - и фторуглеродными маслами. Смазочные свойства таких смесей превосходят смазочные свойства стандартных минеральных масел. [22]

Хроматограмма разделения пер-хлорсоединений на комбинированной колонке с SE-30 и ПЭГА. [23]

Первая секция содержит 15 % ПЭГА, вторая 10 % метилсиликона SE-30. Оптимальное соотношение длин двух секций определено опытным путем. Для выбора оптимальной скорости газа-носителя ( гелия) была выяснена зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки от этого показателя. На рис. 4 приведены кривые зависимости высоты теоретической тарелки от скорости газа-носителя. Оптимальной является скорость газа-носителя гелия 90мл мин при температуре термостатирования колонки 190 С. [24]

Легко гидролизуется во влажном воздухе и реагирует с водой, образуя смесь полимерных диметилсилоксанов ( метилсиликон) как циклической, так и лилейной структуры. [25]

Так как у амилсиликона соотношение количеств атомов углерода и кремния более высокое, чем у метилсиликона, то его теплостойкость меньше, чем метилсиликона. Рохов [1] сообщает, что в результате нагревания этих двух силиконов на воздухе при температуре около 205 амилсиликон разрушается и на нем образуются через сутки трещины, а метилсиликон сохраняется в таких условиях в удовлетворительном состоянии в течение 10 лет. [26]

Колонку хроматографа заполняют хромосорбом W ( 100 - 120 мет), на который нанесено 5 % метилсиликона. Температура колонки 170 С, скорость пропускания водорода 17 мл / мин, скорость пропускания воздуха 170 мл / мин, скорость пропускания азота 150 мл / мин. Рабочая шкала электрометра 5 5 - 10 иА, скорость протягивания ленты самописца 1 см / мин. Время удерживания метафоса 8 мин. [27]

Большинство других хлорсодержащих углеводородов ( гепта-хлор, а - и у-изомеры гексахлорана, метоксихлор) хорошо делится на метилсиликоне SE-30. Поэтому считаем целесообразным рекомендовать метод газо-жидкостной хроматографии с использованием электронозахватного детектора для определения остаточных количеств пестицидов в биологических материалах. [28]

Данные по индексам удерживания были получены с использованием как полярной ( кар-бовакс 20 м), так и неполярной ( метилсиликон) неподвижных фаз. Эта база данных специально предназначена для работы с пакетами программ, осуществляющих расчеты и автоматический поиск в базе данных. [29]

Нами в качестве неподвижной жидкой фазы были испытаны апиезон L, карбовакс 20М, силиконовая жидкость ФМ 1322 / 350, метилсиликон SE-30, полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА) и в качестве твердого носителя силонизированный целит-545 фракции 80 - 100 меш. [30]

Страницы: 1 2 3 4