Cтраница 1
Метилтаурин, применяемый в производстве игепона Т, может получаться несколькими путями. Для этого используют: 1) реакцию взаимодействия хлорэтилсульфоната натрия с метиламином, 2) реакцию присоединения метиламина к винилсульфокислоте и 3) реакцию метиламина с карбилсульфатом. Выход достигает 85 / 0 и выше, считая на изэтионовую кислоту. Метилтаурин получается при этом в виде 25 / 0-ного водного раствора, который непосредственно и применяется для конденсации. [1]
Соответствующее производное метилтаурина ( CH3NHCH2CH2SO2OH) также является моющим средством, которое производят в промышленном масштабе. [2]
В реактор загружают раствор метилтаурина, поваренную соль и воду из расчета получения 10 % - ного раствора. К раствору добавляют едкий натр и приливают хлорангидрид олеиновой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 24 - 30 и реакционная среда оставалась все время щелочной. Полученный 35 % - ный раствор высушивают на вальцах или в распылительной сушилке. Сухой продукт содержит 33 5 % метилтаурида смол. Игепон 702К представляет собой смесь равных частей метилтауридов миристиновой и пальмитиновой кислот. [3]
Конденсацией хлорангидридов алкиларплкарбоновых кислот с метилтаурином Н. М. Караваев, С. А. Дмитриев и А. В. Смирнова получили следующие поверхностно активные вещества. [4]
Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [5]
Так называемую этановую соль получают по методу, аналогичному методу получения метилтаурина и высушивают в аппаратах Фредеркинга. [6]
Этот синтез может быть выполнен как с таурином, так и с метилтаурином, однако преимущественно применяют последний, несмотря на его высокую стоимость, так как он дает продукт с лучшими моющими свойствами. Этот вопрос будет обсужден позже в теоретическом разделе книги. [7]
По такой же методике могут быть получены карбамоилсуль-фаты с той лишь разницей, что вместо натриевой соли метилтаурина используют натриевую соль аминоэтансерной кислоты. Карбамоилсульфаты можно также получить сульфатированием алкилоламидов подобно тому, как производится сульфатирова-ние первичных спиртов ( см. разд. [8]
В круглодонную колбу вместимостью 1 л, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 400 мл 10 % - го водного раствора натриевой соли метилтаурина. К реакционной смеси добавляют 40 мл 20 % - го раствора NaOH и медленно в течение 4 - 6 ч по каплям добавляют 200 мл 30 % - го раствора хлорангидрида олеиновой кислоты в 30 % - й щелочи. Температуру поддерживают в пределах 22 - 27 С, рН реакционной смеси - щелочной. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч и нейтрализуют до рН 7 5 соляной кислотой. По окончании реакции смесь переносят в делительную воронку, доливают воду и примерно 40 % от общего объема изобутилового спирта. После перемешивания смесь отстаивается и разделяется на два слоя: олеилкарбамоилметилтауринат в изобутиловом спирте и в водном слое - избыток натриевой соли метилтаурина. Часть изобутилового спирта отгоняют, а остальную часть смеси переносят в фарфоровую чашку и высушивают. [9]
Первичные алкиламины применяют для производства синтетических моющих веществ и для других разнообразных целей. Метилтаурин CH3NHCH2CH2 SO3H, образованный из метиламина, окиси этилена и бисульфита натрия ( см. гл. Метиламин используют также для изготовления алкацида М, поглотителя газов, и для производства красителей. Бутиламин применяют в производстве красителей, флотационных веществ, ингибиторов коррозии, инсектиси-дов и моющих веществ. [10]
Первичные алкиламипы применяют для производства синтетических моющих веществ и для других разнообразных целей. Метилтаурин CH3NHCH2CH2 SO3H, образованный из метиламина, окиси этилена и бисульфита натрия ( см. гл. Метиламин используют также для изготовления алкацида М, поглотителя газов, и для производства красителей. Бутиламин применяют в производстве красителей, флотационных веществ, ингибиторов коррозии, инсектиси-дов и моющих веществ. [11]
Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. [12]
К наиболее важным стабилизаторам принадлежат саркозип CH3NHCH2COOII, метилтаурин CH3NHCH2CH2S03H, 2-амино - 4-сульфобеизойная п 2-метил - ( или 8тил -) ам1аю - 5-судьфобеизойная к-ты. При взаимодействии диазосоединепий с аминами-стабилизаторами образуются триазены, к-рые осаждают из р-ров добавлением NaCJ, NaOH или иным путем, отфильтровывают, высушивают и смешивают в виде порошков с азотолами. [13]
Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А, который получают действием на нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурина хлорангидридом олеиновой кислоты. [14]
ДИАЗОАМИНОЛЫ - принятое в СССР название препаратов для печати по тканям; другие названия. К наиболее важным стабилизаторам принадлежат саркозин CH3NHCH2COOH, метилтаурин CH3NHCH2CH2S03H, 2-амино - 4-сульфобензойная и 2-метил - ( или этил -) амино-5 - сульфобензойная к-ты. При взаимодействии диазосоединений с аминами-стабилизаторами образуются триазены, к-рые осаждают из р-ров добавлением NaCl, NaOH или иным путем, отфильтровывают, высушивают и смешивают в ниде порошков с азотолами. [15]