Cтраница 2
Ацетофенон, или метилфенилкетон, содержится в каменноугольном дегте. [16]
Составьте уравнение реакции восстановления ацетофенона ( метилфенилкетона) в соответствующий ароматический углеводород. [17]
Напишите реакции восстановления: а) л-бром-бензойного альдегида; б) метилфенилкетона; в) дифенил-кетона; г) фенилуксусного альдегида. [18]
Крезол с лаури-новой кислотой и BF3 образуют ундецил-4 - окси - З - метилфенилкетон. Фенол с кокосовым маслом в таких же условиях дает га-оксифенилунде-цилкетон, а с олеиновой кислотой образует га-оксифенилгептадециленкетон. [19]
Существует также немало часто употребляемых тривиальных названий оксосоединений, например ацетон для пропан-2 - она, ацетофенон для метилфенилкетона. [20]
Какие реакции можно использовать, чтобы отличить друг от друга: а) бензойный альдегид и дифенил-кетон; б) фенилуксусный альдегид и метилфенилкетон. [21]
Ароматические кетоны легко получаются по реакции Фриделя - Крафтса. Метилфенилкетон, или ацетофенон, СвН6СОСН3, получающийся по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом, дает в результате гидрирования фенилэтанол: последний применяют для получения стирола. [22]
Ароматические кетоны легко получаются по реакции Фриделя - Крафтса. Метилфенилкетон, или ацетофенон, СвН5СОСН8, получающийся по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом, дает в результате гидрирования фенилэтанол: последний применяют для получения стирола. [23]
В ароматических кетонах с карбонильной группой могут быть связаны или два ароматических радикала, или ароматический радикал совместно с алкилом. Примером первой группы является дифенилкетон, или бензофенон СвН4 - СО-С Н5, представителем второй группы жирноаромати-ческих кетонов может служить метилфенилкетон, или ацетофе-нон СН-СО-С. [24]