Метилфенилсульфид

Cтраница 1

Метилфенилсульфид присоединяется к фталевому ангидриду. [1]

Глицидил-4 - метилфенилсульфид обладает термостабили-зирующей эффективностью в АБЦ пластмассах. Этот термоста - билизатор может быть рекомендован для испытания в более широких масштабах. [2]

В частности, метилфенилсульфид под действием ГПТБ в течение 30 мин. [3]

Ал л ил сульфид см. Метилфенилсульфид см. Анилин, п, гс - тиоди-см. [4]

Наибольшее снижение избирательности происходило при добавке метилфенилсульфида, наименьшее - при добавке 2-этилтиофена. В этой связи следует заметить, что в наших опытах глубина гидрогено-лиза сераорганических соединений не была однозначной и зависела как от условий опыта, так и от природы сераорганических соединений. [5]

Менее реакционноспособный металл ирующий агент, а именно бромистый я-бутилмагний, металлирует метилфенилсульфид в орго-положение. [6]

Нарисуйте структуры всех органических соединений серы, которые могут быть выведены из метилфенилсульфида ( CH3SC6H5) путем присоединения и ( или) введения атома кислорода. Примечание: в данном случае должно быть больше структур, чем в случае дифенилсульфида. [7]

В настоящее время получены микроволновые спектры десяти сераорганических соединений: диметилсульфида, диметилдисульфида, диэтилсуль-фида, метилизопропилсульфида, метилфенилсульфида, тиофана, тиофена, 3-метилтиофена, тиациклогексана, и-пропил-меркаптана в диапазоне 15 - 40 3 Ггц. [8]

В настоящее время получены микроволновые спектры десяти сераорганических соединений: диметилсульфида, диметилдисульфида, диэтилсуль-фида, метилизопропилсульфида, метилфенилсульфида, тиофана, тиофена, 3-метилтиофена, тиациклогексана, и-прошш-меркаптана в диапазоне 15 - 40 3 Ггц. [9]

Методом калориметрического титрования определены тепловые эффекты реакций комплексообразования бромистого алюминия со следующими сульфидами: дибутилсульфид, ди-изобутилсульфид, ди-н-октил сульфид, диизооктилсульфид, метилфенилсульфид, этилфенилсульфид, дифенилсульфид. [10]

Из данных таблицы 3 видно, что добавление эпоксидной смолы ЭД-5 к трихлорэтилфосфату, используемой в настоящее-время для стабилизации последнего, кислотное число снижается от 10 8 до 1 6 мг КОН, в то же время замена эпоксидной смолы ЭД-5 глицидил-4 - метилфенилсульфидом приводит к резкому снижению кислотного числа до 0 28 мг КОН, при этом окраска полимера не изменяется. [11]

Кривые растворимости бинарных смесей гептан - сульфоны.| Кривые растворимости бинарных смесей циклогексан - сульфоны. [12]

Сульфон тиофана не смешивается с гептаном и циклогексаном при 200 С, а сульфоны диметил - и диэтилсульфидов при 150 С и разлагаются при дальнейшем нагревании. Сульфон метилфенилсульфида также не смешивается с гептаном и циклогексаном: при 160 С, разлагаясь при дальнейшем нагревании. [13]

Проведены реакции гемолитического замещения с участием дифенилдисульфи-да и 1 4-диоксана, 1 3-диоксолана или тетрагидрофурана при инициировании дигретбу-тилпероксидом. Установлено, что в результате реакции соответственно образуются 2-фенилтио - 1 4-диоксан ( выход 36 %), 2-фенилтио - 1 3-диоксолан ( выход 76 %), 2-фенилтиотетрагидрофуран. Кроме того в реакции образуется метилфенилсульфид. [14]

И в этом случае - происходит окисление и гидролиз смешанных эфиров и эфироамидов фосфоновых и тиофосфоновых кислот, но связь Р - С сохраняется длительное время [17, 79, 367 - 369], а в организме животных эта связь, как правило, не разрывается. Интересно отметить, что продукт гидролиза дифоната - тиофенол - в организме крыс метилируется, а образовавшийся метилфенилсульфид окисляется до сульфоксида и суль-фона; последний довольно хорошо растворим в воде и легко выводится из организма животных. Кроме кислородного аналога все вещества, образующиеся при метаболизме дифоната, обладают низкой токсичностью для животных. [15]

Страницы: 1 2