Cтраница 1
Метилциклен был получен и описан нами [ ср. Kl XO 57, 80 ( 1925) ], когда истинное строение метилкамфоры было еще неизвестно. Ввиду этого в указанной работе метилциклену дается строение, основанное на старой, позднее опровергнутой нами формуле метилизоборнеола ( II) и на вытекающей отсюда формуле метилкамфоры. [1]
Метилциклен был получен и описан нами [ ср. Ввиду этого в указанной работе метилциклену дается строение, основанное на старой, позднее опровергнутой нами, формуле метилизоборнеола ( II) и вытекающей отсюда формуле метилкамфоры. [2]
Метилциклен был получен окислением гидразона 4-метилкам-форы свежеприготовленной окисью ртути согласно указаниям Ме-ервейна для получения циклена. [3]
Наконец, последний из описанных трициклических углеводородов - метилциклен 2, симметрическое строение которого ( XII) вытекает из новой, обоснованной работами нашей лаборатории, структурной формулы 4-метилкамфоры, является снова оптически недеятельным. [4]
Итак, продукт дегидратации третичных алкоголей, метилфенхилового спирта и метилборнеола, отнюдь не тождественен с метилцикленом. [5]
Легко видеть, с другой стороны, что несимметрически построенной молекуле метилкамфоры, например 6 - или 2-метилкам-форе, вытекающей из старой формулы метилизоборнеола ( II), должно соответствовать два различных трициклических углеводорода предельного характера: 6 - ( или-2 -) метилциклен и 6 - ( или 2 -) - метилизоциклен. Таким образом, доказанное нами опытным путем тождество метилциклена и метилизоциклена из метилкамфоры может служить новым подтверждением симметричного расположения в этом кетоне метильных групп согласно формуле X, выведенной нами раньше на основе ряда других экспериментальных фактов. [6]
Легко видеть, с другой стороны, что несимметрически построенной молекуле метилкамфоры, например 6 - пли 2-метилкамфоре, вытекающей из старой формулы метилизоборпеола ( П), должно соответствовать два различных трициклических углеводорода предельного характера: 6 - ( или 2 -) метилциклен и 6 - ( или 2 -) метилияоциклон. [7]
По запаху углеводород напоминает камфен и чрезвычайно летуч; вполне устойчив по отношению к ацетоновому раствору хамелеона. Раствор метилциклена в хлороформе, подобно циклену, моментально обесцвечивает бром с заметным выделением бромистого водорода и с саморазогреванием. [8]
По запаху углеводород напоминает камфен и чрезвычайно летуч; вполне устойчив по отношению к ацетоновому раствору хамелеона. Раствор метилциклена в хлороформе, подобно циклону, моментально обесцвечивает бром, с заметным выделением бромистого водорода и с саморазогреванием. [9]
Метилциклен был получен и описан нами [ ср. Ввиду этого в указанной работе метилциклену дается строение, основанное на старой, позднее опровергнутой нами, формуле метилизоборнеола ( II) и вытекающей отсюда формуле метилкамфоры. [10]
Легко видеть, с другой стороны, что несимметрически построенной молекуле метилкамфоры, например 6 - или 2-метилкам-форе, вытекающей из старой формулы метилизоборнеола ( II), должно соответствовать два различных трициклических углеводорода предельного характера: 6 - ( или-2 -) метилциклен и 6 - ( или 2 -) - метилизоциклен. Таким образом, доказанное нами опытным путем тождество метилциклена и метилизоциклена из метилкамфоры может служить новым подтверждением симметричного расположения в этом кетоне метильных групп согласно формуле X, выведенной нами раньше на основе ряда других экспериментальных фактов. [11]
Метилциклен был получен и описан нами [ ср. Kl XO 57, 80 ( 1925) ], когда истинное строение метилкамфоры было еще неизвестно. Ввиду этого в указанной работе метилциклену дается строение, основанное на старой, позднее опровергнутой нами формуле метилизоборнеола ( II) и на вытекающей отсюда формуле метилкамфоры. [12]
К хорошо промытой и охлажденной ледяной водой окиси ртути, приготовленной из 27 г сулемы, прибавлено в три приема 13 г гидразона 6-метилкамфоры в растворе 50 мл спирта. Тотчас же начинается выделение азота, которое через некоторое время замедляется. Если вынуть колбу из ледяной воды, то выделение азота усиливается и смесь заметно разогревается: через час, когда выделение азота совершенно прекратилось, смесь была нагрета на водяной бане 5 5 час. Весь углеводород при этом перегнался, часть его была в кристаллическом виде, часть - в спиртовом растворе, из которого он был выделен при обработке водой. Получено 6 г сырого метилциклена, который сразу плавился при 110 5 - 111 С. [13]